236 приказ моз

  • Журнал «Фармацевт Практик»
  • Архіви
  • >
  • Законодательство
  • Наказ МОЗ України від 04.04.2012 № 236 “Про організацію контролю та профілактики післяопераційних гнійно-запальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до дії антимікробних препаратів”
  • Наказ МОЗ України від 04.04.2012 № 236 “Про організацію контролю та профілактики післяопераційних гнійно-запальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до дії антимікробних препаратів”

    МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
    НАКАЗ
    04.04.2012 N 236
    м.Київ
    Про організацію контролю та профілактики післяопераційних гнійно-запальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до дії антимікробних препаратів

    Відповідно до Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року № 467, на виконання пункту 8 статті 2 Указу Президента України від 14 лютого 2006 року № 132 “Про рішення Ради національної безпеки і оборони України від 18 січня 2006 року “Про заходи щодо підвищення ефективності боротьби з небезпечними інфекційними хворобами”, з метою стримування появи та поширення у закладах охорони здоров’я резистентних до дії антимікробних препаратів мікроорганізмів та оптимізації заходів профілактики післяопераційних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до дії антимікробних препаратів,

    1.1. Інструкцію щодо організації контролю та профілактики післяопераційних гнійно-запальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до дії антимікробних препаратів, що додається.

    1.2. Типове положення про Комісію з інфекційного контролю закладів охорони здоров’я (додається).

    2. Управлінню громадського здоров’я забезпечити в установленому порядку подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

    3. Міністру охорони здоров’я Автономної Республіки Крим, начальникам управлінь (головних управлінь) охорони здоров’я обласних, Київської та Севастопольської міських державних адміністрацій, керівникам закладів охорони здоров’я, підпорядкованих МОЗ України:

    3.1. Забезпечити організацію діяльності закладів охорони здоров’я хірургічного профілю щодо профілактики післяопераційних інфекцій відповідно до вимог цього наказу.

    3.2. Здійснити заходи щодо впровадження в закладах охорони здоров’я хірургічного профілю системи інфекційного контролю.

    3.3. Вжити заходів щодо забезпечення мікробіологічних лабораторій закладів охорони здоров’я хірургічного профілю необхідними діагностичними препаратами для ідентифікації мікроорганізмів, визначення їх чутливості до дії антимікробних препаратів, впровадження мікробіологічного моніторингу за резистентністю збудників післяопераційних гнійно-запальних інфекцій.

    3.4. Забезпечити використання в підпорядкованих закладах охорони здоров’я хірургічного профілю стандартизованих методів визначення чутливості мікроорганізмів до дії антимікробних препаратів, проведення систематичного аналізу поширення резистентних штамів мікроорганізмів, етіологічної структури післяопераційних гнійно-запальних інфекцій відповідно до цього наказу.

    3.5. Забезпечити виконання вимог санітарно-гігієнічних норм та правил, спрямованих на забезпечення інфекційної безпеки пацієнтів та медичного персоналу в підпорядкованих закладах охорони здоров’я хірургічного профілю, відповідно до цього наказу.

    3.6. Щороку проводити семінари (конференції) з медичними працівниками закладів охорони здоров’я хірургічного профілю та спеціалістами Державної санітарно-епідеміологічної служби України із залученням провідних фахівців профільних науково-дослідних інститутів Національної академії наук України з питань контролю за антибіотикорезистентністю збудників післяопераційних гнійно-запальних інфекцій.

    3.7. Інформацію про визначення чутливості до антимікробних препаратів збудників гнійно-запальних інфекцій, виділених з біологічного матеріалу (кров, ліквор, гній з хірургічної рани) від хворих, госпіталізованих у хірургічні відділення закладів охорони здоров’я, для аналізу та узагальнення подавати Державній санітарно-епідеміологічній службі України щороку до 1 березня.

    4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Моісеєнко Р.О.та Голову Державної санітарно-епідеміологічної служби України Пономаренка А. М.

    5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
    Віце-прем’єр-міністр України
    Міністр Р.В.Богатирьова
    Подготовила +Мария Морозова

    fp.com.ua

    ОСНОВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ

    Наказ МОЗ України № 236 від 04.04.2012 р. «Про організацію контролю та профілактики післяопераційних гнійно-запальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до дії антимікробних препаратів»

    Наказ МОЗ України № 798 від 21.09.2010 р. «Про затвердження методичних рекомендацій «Хірургічна та гігієнічна обробка рук медичного персоналу»

    Наказ МОЗ України № 221 від 12.03.2010 р. «Про затвердження Методичних рекомендацій «Очищення, дезінфекція та стерилізація наркозно — дихальної апаратури»

    Наказ МОЗ України № 378 від 02.06.2009 р. «Про затвердження форм звітності з інфекційних і паразитарних захворювань, щеплень проти окремих інфекційних хвороб та інструкцій щодо їх заповнення»

    Наказ МОЗ України № 181 від 04.04.2008 р «Про затвердження методичних рекомендацій «Епідеміологічній нагляд за інфекціями області хірургічного втручання та їх профілактика»

    Наказ МОЗ України № 234 від 10.05.2007 р. «Про організацію профілактики внутрішньолікарняних інфекцій в акушерських стаціонарах»

    Наказ МОЗ України № 1 від 1.10.2006 р. «Про затвердження Форм первинної облікової документації з інфекційної, дерматовенерологічної, онкологічної захворюваності та інструкцій щодо їх заповнення»

    Наказ МОЗ України № 148 від 17.03.2015 р. «Про затвердження Порядку підтвердження зв’язку зараження ВІЛ-інфекцією з виконанням працівником своїх професійних обов’язків»

    Наказ МОЗ України № 955 від 05.11.2013 р. «Про затвердження нормативно-правових актів щодо захисту від зараження ВІЛ-інфекцією при виконанні професійних обов’язків»

    Наказ МОЗ України № 120 від 25.05.2000 р. «Про вдосконалення організації медичної допомоги хворим на ВІЛ-інфекцію/СНІД»

    Наказ МОЗ СРСР № 916 від 04.08.1983 р. «Об утверждении Инструкции по санитарно-противоэпидемическому режиму и охране труда персонала инфекционных больниц (отделений)»

    СанПиН 5179-90 от 29.06.1990 «Санитарные правила устройства, оборудования и эксплуатации больниц, родильных домов и других лечебных стационаров»

    www.infectioncontrol.org.ua

    236 приказ моз

    Для покупки документа sms доступом необходимо ознакомиться с условиями обслуживания

    Для того, что бы получить pin-код для доступа к данному документу на нашем сайте, отправьте sms-сообщение с текстом zan на номер

    Абоненты GSM-операторов ( Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2 ) отправив SMS на номер , получат доступ к Java-книге.

    Абоненты CDMA-оператора ( Dalacom, City, PaThword ) отправив SMS на номер , получат ссылку для скачивания обоев.

    Стоимость услуги — тенге с учетом НДС.

    1. Перед отправкой SMS-сообщения Абонент обязан ознакомиться с Условиями предоставления услуг.
    2. Отправка SMS-сообщения на короткие номера 7107, 7208, 7109 означает полное согласие и принятие условий предоставления услуг Абонентом.
    3. Услуги доступны для всех казахстанских сотовых операторов..
    4. Коды услуг необходимо набирать только латинскими буквами.
    5. Отправка SMS на короткий номер отличный от номера 7107, 7208, 7109, а также отправка в теле SMS неправильного текста, приводит к невозможности получения абонентом услуги. Абонент согласен , что Поставщик не несет ответственности за указанные действия Абонента, и оплата за SMS сообщение не подлежит возврату Абоненту, а услуга для Абонента считается осуществленной.
    6. Стоимость услуги при отправке SMS-сообщения на короткий номер 7107 — 130 тенге, 7208 — 260 тенге, 7109 — 390 тенге.
    7. По вопросам технической поддержки SMS-сервиса звоните в абонентскую службу компании «RGL Service» по телефону +7 727 356-54-16 в рабочее время (пн, ср, пт: с 8:30 до 13:00, с 14:00 до 17:30; вт, чт: с 8:30 до 12:30, с 14:30 до 17:30).
    8. Абонент соглашается, что предоставление услуги может происходить с задержками, вызванными техническими сбоями, перегрузками в сетях Интернет и в сетях мобильной связи.
    9. Абонент несет полную ответственность за все результаты использования услуг.
    10. Использование услуг без ознакомления с настоящими Условиями предоставления услуг означает автоматическое принятие Абонентом всех их положений.

  • Корреспонденты на фрагмент
  • Поставить закладку
  • Посмотреть закладки
  • Добавить комментарий
  • Приказ Министерства здравоохранения Украины от 4 апреля 2012 года № 236
    «Об организации контроля и профилактики послеоперационных гнойно-воспалительных инфекций, вызванных микроорганизмами, резистентными к действию антимикробных препаратов»

    Согласно Положению о Министерстве здравоохранения Украины, утвержденного Указом Президента Украины от 13 апреля 2011 № 467, во исполнение пункта 8 статьи 2 Указа Президента Украины от 14 февраля 2006 года № 132 «О решении Совета национальной безопасности и обороны Украины от 18 января 2006 года «О мерах по повышению эффективности борьбы с опасными инфекционными болезнями», с целью сдерживания появления и распространения в учреждениях здравоохранения резистентных к действию антимикробных препаратов микроорганизмов и оптимизации мер профилактики послеоперационных инфекций, вызванных микроорганизмами, резистентными к действию антимикробных препаратов,

    1.1. Инструкция по организации контроля и профилактики послеоперационных гнойно-воспалительных инфекций, вызванных микроорганизмами, резистентными к действию антимикробных препаратов, который прилагается.

    1.2. Типовое положение о Комиссии по инфекционному контролю учреждений здравоохранения (прилагается).

    2. Управлению общественного здоровья обеспечить в установленном порядке предоставление этого приказа на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины.

    3. Министру здравоохранения Автономной Республики Крым, начальникам управлений (главных управлений) здравоохранения областных, Киевской и Севастопольской городских государственных администраций, руководителям учреждений здравоохранения, подчиненных МОЗ Украины:

    3.1. Обеспечить организацию деятельности учреждений здравоохранения хирургического профиля по профилактике послеоперационных инфекций в соответствии с требованиями настоящего приказа.

    3.2. Осуществить мероприятия по внедрению в учреждениях здравоохранения хирургического профиля системы инфекционного контроля.

    3.3. Принять меры по обеспечению микробиологических лабораторий учреждений здравоохранения хирургического профиля необходимыми диагностическими препаратами для идентификации микроорганизмов, определение их чувствительности к действию антимикробных препаратов, внедрение микробиологического мониторинга за резистентностью возбудителей послеоперационных гнойно-воспалительных инфекций.

    3.4. Обеспечить использование в подчиненных учреждениях здравоохранения хирургического профиля стандартизированных методов определения чувствительности микроорганизмов к действию антимикробных препаратов, проведение систематического анализа распространения резистентных штаммов микроорганизмов, этиологической структуры послеоперационных гнойно-воспалительных инфекций согласно этого приказа.

    online.zakon.kz

    База знаний: Клинические протоколы Министерства Здравоохранения Украины

    Кольпоскопическая классификация 2011

    2011 Colposcopic Terminology of the International Federation for Cervical Pathology and Colposcopy, Jacob Bornstein

    Профиль безопасности вакцин от ВПЧ пересматривается в Европе

    Европейское агентство по лекарственным препаратам (The European Medicines Agency) начало пересматривать безопасность вакцинации от вируса папилломы человека (ВПЧ)

    236 Рак шейки матки

    За прототип адаптованої клінічної настанови «Рак шийки матки» взято клінічну настанову SIGN Guideline 99: Management of cervical cancer, January 2008

    236 Рак и дисплазия шейки матки

    Уніфікований клінічний протокол медичної допомоги (УКПМД) «Дисплазія шийки матки. Рак шийки матки»

    Несколько слов об «эрозии шейки матки»

    Меня не перестают удивлять существующие подходы к лечению «эрозии» шейки матки в Украине. Здесь я развенчиваю некоторые устоявшиеся мифы вокруг этой проблемы.

    676 Заболевания шейки матки

    676 Заболевания шейки матки: ВПЧ, дисплазия, методы профилактики, диагностики и лечения патологии шейки матки

    Заполните форму, и в ближайшее время мы свяжемся с вами по электронной почте

    © 2013-2018 Медведев М.В.

    Контактный телефон: +38 (067) 737-81-17

    Сайт создан студией Fresh

    Вход на сайт

    Форма обратной связи

    Сообщение отправлено

    Помощь на развитие проекта

    Помошь на развитие проекта

    Все кому не безразлична судьба нашего проекта, каждый, кто находит публикуемые на нашем сайте материалы полезными и интересными, может помочь нашему проекту, дальше развиваться и приносить пользу людям.

    Сумма, само собой, зависит только от Вас, т.е размера Вашей благодарности.

    Спасибо, помощь принята

    Большое, человеческое спасибо за свой вклад в развитие нашего проекта. Желаем крепкого здоровья Вам и Вашим близким.

    www.medvedev.ua

    Наказ МОЗ від 17.03.2010 р. № 236

    Документ втратив чинність 08.01.2013 р. на підставі наказу МОЗ України від 04.01.2013 р. № 3

    МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
    НАКАЗ
    від 17.03.2010 р. № 236

    Зареєстровано
    в Міністерстві юстиції України
    13.05.2010 р. за № 323/17618

    ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПОРЯДКУ ПРОВЕДЕННЯ ПЕРЕВІРКИ ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩО ПОДАЮТЬСЯ НА ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ

    Відповідно до пункту 3 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 р. № 376 (зі змінами), з метою створення прозорої системи перевірки виробництва лікарських засобів під час проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію,

    НАКАЗУЮ:

    1. Затвердити Порядок проведення перевірки виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію, що додається.

    2. Директору Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров’я Міністерства охорони здоров’я України Константінову Ю.Б. забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

    3. В.о. директора ДП «Державний фармакологічний центр» Міністерства охорони здоров’я України Чумаку В.Т. забезпечити дотримання вимог цього Порядку при проведенні перевірки виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію.

    4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Гудзенко О.П.

    5. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

    ЗАТВЕРДЖЕНО
    Наказ Міністерства охорони здоров’я України
    17.03.2010 р. № 236
    Зареєстровано
    в Міністерстві юстиції України
    13.05.2010 р. за № 323/17618

    ПОРЯДОК ПРОВЕДЕННЯ ПЕРЕВІРКИ ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩО ПОДАЮТЬСЯ НА ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ

    1. Загальні положення

    1.1. Цей Порядок спрямований на організацію виконання пункту 3 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 р. N 376 (зі змінами), та розроблений з метою складання вмотивованих висновків щодо ефективності, безпеки та якості лікарських засобів при проведенні експертизи реєстраційних матеріалів, що подаються на державну реєстрацію, шляхом перевірки виробництва лікарських засобів, зазначених у матеріалах реєстраційного досьє, на відтворюваність даних, наведених у цих матеріалах.

    1.2. Проведення перевірки виробництва лікарських засобів на відповідність заявленому в матеріалах реєстраційного досьє під час експертизи цих матеріалів здійснює Державне підприємство «Державний фармакологічний центр» МОЗ України (далі — Центр).

    2. Визначення термінів

    2.1. Перевірка виробництва лікарського засобу під час його державної реєстрації — додаткова експертиза даних, наведених у реєстраційних матеріалах, на їх відтворюваність під час виробництва лікарського засобу у виробника.

    2.2. Прекваліфікація лікарського засобу — стандартизована процедура оцінки якості лікарського засобу Всесвітньою організацією охорони здоров’я (далі — ВООЗ) з метою визначення прийнятності лікарських засобів шляхом проведення експертизи матеріалів досьє на даний лікарський засіб та перевірки виробничої дільниці, на якій здійснюється його виробництво.

    3. Критерії щодо проведення перевірки виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію

    3.1. Перевірка виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію, шляхом експертизи на відтворюваність даних, наведених у матеріалах реєстраційного досьє, здійснюється у випадках, коли:

  • виробник уперше подає заяву про державну реєстрацію лікарського засобу в Україні;
  • дільниця виробництва лікарського засобу вперше зазначається у матеріалах реєстраційних досьє на лікарські засоби даного виробника;
  • заявник заявляє в матеріалах реєстраційного досьє про заміну або введення додаткової дільниці виробництва для частини або всього виробничого процесу готового лікарського засобу.
  • 3.2. Перевірка виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію, шляхом експертизи на відтворюваність даних здійснюється один раз незалежно від того, в якій кількості реєстраційних досьє на лікарські засоби заявлена дана дільниця.

    3.3. Перевірка виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію, шляхом експертизи на відтворюваність даних не проводиться у випадку, коли:

  • заявлений лікарський засіб зареєстрований у країні із строгим регуляторним органом, до якого, за визначенням ВООЗ, належать регуляторні органи країн, що є членами Міжнародної конференції з гармонізації технічних вимог до реєстрації лікарських засобів для людини (ICH) або пов’язані з членами ICH договором про взаємне визнання (Австралія, Норвегія, Ісландія та Ліхтенштейн);
  • у заяві на державну реєстрацію вказаний український виробник, який має сертифікат відповідності виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (Good manufacturing practice — GMP) на дільницю, заявлену в матеріалах реєстраційного досьє, виданий у встановленому чинним законодавством порядку;
  • дільниця виробництва знаходиться на території країн, регуляторні органи яких входять до Міжнародної системи співробітництва фармацевтичних інспекцій (PIC/S), у країнах, де стандарти GMP встановлено на законодавчому рівні, або виробнича дільниця є власним закордонним підрозділом підприємства, основне виробництво якого розташоване в зазначених країнах та проходить систематичне інспектування уповноваженим державним органом країни, де розташоване основне виробництво;
  • заявлений лікарський засіб надійшов на державну реєстрацію з країни, яка є членом Системи сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі, прийнятої ВООЗ;
  • заявлений лікарський засіб має підтвердження перевірки дільниці виробництва Європейським агентством лікарських засобів (European Medicines Agency), Управлінням з контролю харчових продуктів та лікарських засобів США (Food and Drug Administration — FDA) або іншим строгим регуляторним органом, зазначеним в абзаці другому пункту 3.3 цього Порядку;
  • заявником надане підтвердження, що ВООЗ проведена прекваліфікація лікарського засобу, виробництво якого здійснюється на даній дільниці;
  • між регуляторними органами України та країни-виробника лікарського засобу існує договір про взаємне визнання інспектувань і в матеріалах реєстраційного досьє надані дані щодо задовільної інспекційної перевірки заявленої дільниці виробництва, яка проведена протягом останніх трьох років.
  • 4. Проведення перевірки виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію

    4.1. Перевірка виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію, здійснюється шляхом експертизи на відтворюваність даних щодо виробництва лікарського засобу та проводиться з метою підтвердження даних, наведених в матеріалах реєстраційного досьє.

    4.2. Перевірка виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію, шляхом експертизи на відтворюваність даних проводиться тільки тієї виробничої дільниці, яка заявлена в матеріалах реєстраційного досьє, і того місця проведення контролю якості, яке відповідальне за випуск серій даного лікарського засобу.

    4.3. Підставою для перевірки виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію, є відповідне рішення, прийняте при проведенні спеціалізованої експертизи, щодо необхідності проведення додаткової експертизи даних, наведених у реєстраційних матеріалах, на їх відтворюваність під час виробництва лікарського засобу у виробника. Відповідно до цього рішення затверджуються план та програма перевірки, де визначаються її мета, об’єкти, дати, призначається експерт або група експертів.

    4.4. Центр направляє на адресу заявника (або його уповноваженого представника в Україні) план та програму експертизи на відтворюваність даних не пізніше ніж за 20 днів до планованої дати проведення даної експертизи.

    4.5. Перевірка виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію, шляхом експертизи на відтворюваність даних проводиться експертами з відповідним рівнем кваліфікації.

    4.6. Під час проведення експертизи на відтворюваність даних експерти повинні:

    • оцінити відтворюваність даних щодо виробництва лікарського засобу, наведених у матеріалах реєстраційного досьє;
    • перевірити відповідність виробничого процесу відомостям, наведеним у матеріалах реєстраційного досьє щодо приміщень та обладнання, контролю критичних стадій і проміжної продукції, розміру серії;
    • визначити здатність лабораторії з контролю якості лікарських засобів виробника проводити аналізи діючих, допоміжних речовин, проміжної продукції та готового лікарського засобу в повному обсязі.
    • 4.7. Експерт зобов’язаний дотримуватися конфіденційності щодо інформації, отриманої від заявника в процесі експертизи на відтворюваність даних.

      4.8. Експерт відповідальний за об’єктивність, повноту і достовірність результатів експертизи на відтворюваність даних.

      4.9. Строк проведення експертизи на відтворюваність даних встановлюється за взаємною згодою між заявником та Центром. Така експертиза може тривати не більше ніж 5 днів.

      4.10. Звіт щодо проведеної експертизи на відтворюваність даних складається протягом десяти робочих днів з дати завершення експертизи згідно з формою, наведеною у додатку до Порядку, у двох примірниках. Один примірник звіту надається заявнику (або уповноваженому представнику заявника в Україні), другий додається до матеріалів реєстраційного досьє.

      4.11. Результати проведеної додаткової експертизи на відтворюваність даних враховуються експертом при складанні експертного висновку щодо ефективності безпеки та якості лікарського засобу.

      4.12. Організація відрядження експерта або групи експертів з метою проведення перевірки виробництва лікарського засобу, що подається на державну реєстрацію, покладається на Центр.

      4.13. Заявник оплачує витрати, пов’язані з перевіркою виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію, шляхом проведення експертизи на відтворюваність даних згідно з договором між заявником та Центром.

      Додаток
      до Порядку проведення
      перевірки виробництва лікарських засобів,
      що подаються на державну реєстрацію

      ЗВІТ ЩОДО ПРОВЕДЕНОЇ ЕКСПЕРТИЗИ НА ВІДТВОРЮВАНІСТЬ ДАНИХ

      Назва та адреса заявника______________________________________________________________

      Назва та адреса виробника, країна________________________________________________________

      Назва та адреса виробничої дільниці_______________________________________________________

      Назва лікарського засобу, лікарська форма__________________________________________________

      Номер реєстраційного досьє, дата подачі до Центру____________________________________________

      Дата початку експертизи_______________________________________________________________

      Дата закінчення експертизи______________________________________________________________

      (прізвище, ім’я, по батькові)___________________________________________________________

      (прізвище, ім’я, по батькові)____________________________________________________________

      Прізвище заявника (представника заявника),

      присутнього при експертизі, підпис_______________________________________________________

      www.apteka.ua

      Смотрите еще:

      • Единовременное пособие на детей опекунов Выплаты на опекаемых детей Сборник "Ваш Юридический советник"№28 Сборник "Ваш Юридический советник"№27 Установление опеки или попечительства Опека устанавливается над малолетними детьми, т.е. не […]
      • Решение суда взыскание неустойки по осаго Решение суда взыскание неустойки по осаго Автострахование Жилищные споры Земельные споры Административное право Участие в долевом строительстве Семейные споры Гражданское право, ГК РФ […]
      • Документы для получения пенсии по инвалидности в пенсионный фонд Оформление пенсии по инвалидности Известно, что 1 января текущего года в РФ начала свою работу «пенсионная реформа» и коснулась она всех пенсионеров, за исключением лиц, потерявших по определенным причинам […]
    Закладка Постоянная ссылка.

    Комментарии запрещены.