В чём сущность закона моргана проявляется ли этот закон в мире растений

§ 21. Сцепленное наследование генов и кроссинговер

Важной генетической закономерностью является совместное наследование таких признаков, гены которых расположены в одной хромосоме.

1) Какие гены называют сцепленными? Покажите на схематическом рисунке хромосом сцепленные гены.

Ответ: Сцепленные гены — гены, которые сцеплены друг с другом (пара аминокислотных генов находится в одной хромосоме).

2) В чем сущность закона Моргана? Проявляется ли этот закон в мире растений? В пире животных? В человеческом обществе?

Ответ: Закон сцепления гласит: сцепленные гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно.

3) Объясните данные таблицы. Какую генетическую закономерность подтверждают эти цифры?

Ответ: Число пар хромосом соответствует числу групп сцепления.

4) Что такое группа сцепления? Какое соответствие наблюдается между числом групп сцепления и числом пар хромосом? Сколько групп сцепления в клетках человека?

Ответ: Группа сцепления — геныЮ находящиеся в одной хромосоме. Число пар хромосом равно числу групп сцепления. В клетке человека 25 групп сцепления.

5) Изучите схему «Гибридизация огурцов».

Какими фенотипическими признаками будут обладать растения огурцов, развивающиеся при слиянии гамет: 1 и 3, 1 и 4, 2 и 3, 2 и 4?

1 и 3 — скороспелость, крупноплодность

1 и 4 — скороспелость, мелкоплодность

2 и 3 — скорослепость, крупноплодость

2 и 4 — позднеспелость, крупноплодость

6) Какое значение имеет первая фаза мейоза для изменения наследственных признаков у потомков?

Ответ: В процессе мейоза гомологичные хромосомы соединяются, перекрещиваются, обмениваются участками.

7) Объясните, почему кроссинговер играет важную роль в эволюции живой природы.

Ответ: Способствует возникновению наследственной информации и биологическому разнообразию.

tetrab.ru

Закон независимого распределения признаков (третий закон Менделя) нарушается в случае, если гены, определяющие разные признаки, находятся в одной хромосоме. Такие гены обычно наследуются совместно, т. е. наблюдается сцепленное наследование. Явление сцепленного наследования было изучено Томасом Морганом и его сотрудниками и поэтому носит название закона Моргана.

Закон Т. Моргана можно сформулировать следующим образом: гены, находящиеся в одной хромосоме, образуют группу сцепления и часто наследуются совместно, при этом частота совместного наследования зависит от расстояния между генами (чем ближе, тем чаще).

Причиной, по которой сцепленное наследование нарушается, является кроссинговер, протекающий в мейозе при конъюгации хромосом. При этом гомологичные хромосомы обмениваются своими участками, и таким образом ранее сцепленные гены могут оказаться в разных гомологичных хромосомах, что обуславливает независимое распределение признаков.

Например, ген A сцеплен с геном B (AB), в гомологичной хромосоме находятся рецессивные аллели соответствующих генов (ab). Если в процессе кроссинговера гомологичные хромосомы почти никогда не обмениваются участками так, что один ген переходит в другую хромосому, а другой остается в прежней, то такой организм образует гаметы только двух типов: AB (50%) и ab (50%). Если же обмен соответствующими участками происходит, то какой-то процент гамет будет содержать гены Ab и aB. Обычно их процент меньше, чем при независимом распределении генов (когда A и B находятся в разных хромосомах). Если при независимом распределении всех типов гамет (AB, ab, Ab, aB) будет по 25%, то в случае сцепленного наследования гамет Ab и aB будет меньше. Чем их меньше, тем ближе гены расположены друг к другу в хромосоме.

Особо выделяют сцепленное с полом наследование, когда исследуемый ген находится в половой (обычно X) хромосоме. В данном случае изучается наследование одного признака, а вторым выступает пол. Если наследуемый признак сцеплен с полом, то он по-разному наследуется при реципрокных скрещиваниях (когда признаком сначала обладает родитель женского пола, потом мужского).

Если мать обладает генотипом aa, а у отца проявляется доминантный признак (точно есть один ген A), то в случае сцепления с полом все дочери будут иметь доминантный признак (в любом случае получат от отца его единственную X-хромосому, а все сыновья — рецессивный (от отца достается Y-хромосома, в которой нет соответствующего гена, а от матери — в любом случае ген a). Если бы признак не был сцеплен с полом, то среди обоих полов детей могли быть обладатели доминантного признака.

Когда исследуемые гены сцеплены в аутосоме, то такое сцепление называют аутосомным. Сцепление называют полным, если родительские комбинации аллелей не нарушаются из поколение в поколение. Такое бывает очень редко. Обычно наблюдается неполное сцепленое наследование, которое нарушает как третий закон Менделя, так и закон Моргана (в его сокращенной формулировке: гены, находящиеся в одной хромосоме наследуются совместно).

Гены в хромосоме расположены линейно. Расстояние между ними измеряется в сантиморганах (сМ). 1 сМ соответствует наличию 1% кроссоверных гамет. Проводя различные скрещивания и статистически анализируя потомков, ученые выявляют сцепленные гены, а также расстояние между ними. На основе полученных данных строятся генетические карты, в которых отражается локализация генов в хромосомах.

biology.su

Контрольные тесты к учебникам Федерального комплекта

Нумерация абзацев соответствует учебнику: Беляев Д.К. и др. Биология. 10-11-й классы

6. Положение, согласно которому виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости, характеризует сущность закона:

а) гомологических рядов наследственной изменчивости Н.И. Вавилова;
б) сцепленного наследования Т.Моргана;
в) независимого расщепления генов Г.Менделя;
г) расщепления Г.Менделя.

7. Появление сходных форм наследственной изменчивости у близкородственных видов объясняется:

а) одинаковым или близким числом хромосом, одинаковым расположением аллельных генов в хромосомах;
б) способностью хромосом мутировать;
в) обитанием в сходных условиях среды;
г) сходным строением организмов.

§ 32. Наследственная изменчивость человека

1. Методом изучения наследственности человека не является:

а) цитогенетический;
б) прямой эксперимент;
в) близнецовый;
г) генеалогический.

2. Возрастающая роль генетики для медицины объясняется:

а) увеличением числа заболеваний человека;
б) поисками средств защиты от инфекционных заболеваний;
в) увеличением числа наследственных заболеваний человека, в связи с появлением новых мутагенов;
г) появлением новых опасных для здоровья человека мутагенов.

3. Метод окрашивания и рассматривания хромосом под микроскопом называется:

а) цитогенетическим;
б) генеалогическим;
в) близнецовым;
г) биохимическим.

4. Существование видов-двойников, не отличающихся по анатомическому строению, но имеющих различные наборы хромосом, было установлено с помощью метода:

а) биохимического;
б) генеалогического;
в) близнецового;
г) цитогенетического.

5. Генеалогический метод позволяет:

а) выявить фенотипическое проявление признака, обусловленное средой;
б) установить закономерности наследования различных признаков;
в) изучить влияние экологических факторов;
г) изучить наследственно обусловленные нарушения обмена веществ.

§ 33. Лечение и предупреждение некоторых наследственных болезней человека

1. Отсутствие или избыток продукта определенной биохимической реакции является у человека причиной заболеваний:

а) обмена веществ;
б) хронических;
в) инфекционных.

2. Сахарный диабет является примером:

а) хромосомных заболеваний;
б) молекулярных заболеваний;
в) врожденного нарушения обмена веществ;
г) инфекционных заболеваний.

3. Отрицательные последствия (гибель плода) наличия в крови резус-фактора проявляются при вступлении в брак резус-отрицательной женщины и резус-положительного мужчины. Это объясняется тем, что:

а) организм матери вырабатывает антитела;
б) плод наследует резус-отрицательную кровь;
в) плод выделяет антигены;
г) плод наследует резус-положительную кровь.

4. Основным путем предотвращения наследственных заболеваний является:

а) реабилитация;
б) лечение;
в) установление их причин;
г) профилактика.

5. Медико-генетическое консультирование не обеспечивает:

а) прогноз вероятности рождения генетически неполноценного потомства;
б) контроль за ребенком в период его внутриутробного развития;
в) рождение здорового ребенка с наследственными аномалиями;
г) прогноз вероятности рождения второго здорового ребенка, если первый был наследственно болен.

§ 34. Одомашнивание как начальный этап селекции

1. Селекция как вид научной деятельности возникла:

а) во второй половине XX в. благодаря использованию искусственного мутагенеза в селекции;
б) в первой половине XX в. благодаря открытию Н.И. Вавиловым центров происхождения культурных растений;
в) в середине XIX в., благодаря созданию эволюционной теории Ч.Дарвином;
г) в конце XIX в., благодаря работам И.В. Мичурина.

2. Причиной окультуривания растений и одомашнивания животных является:

а) переход человека от охоты на диких животных и сбора дикорастущих растений к разведению животных и выращиванию растений в искусственно созданных условиях;
б) возрастание потребностей человека в пище и одежде;
в) постоянное улучшение человеком свойств культивируемых растений и животных;
г) зависимость благополучия человека от ограниченного набора видов растений и животных.

3. Одомашнивание является начальным этапом:

а) селекции растений, животных;
б) селекции растений;
в) гибридизации;
г) селекции животных.

4. Центрами происхождения культурных растений Н.И. Вавилов считал регионы мира, где:

а) имеются наиболее благоприятные условия;
б) найдено большое количество ископаемых остатков растений;
в) наблюдается наибольшее число сортов и разновидностей какого-либо растения;
г) отсутствуют конкурирующие виды.

5. Центрами происхождения культурных растений:

а) хлопчатник, арбуз, кофе;
б) капуста, брюква, люпин, оливковое дерево;
в) пшеница, рожь, овес, чечевица;

1. Переднеазиатский;
2. Средиземноморский.
3. Африканский.

6. Центрами одомашнивания животных:

а) индейка, лама, тур;
б) свинья, собака, куры;
в) овца, коза.

1. Индонезийско-Индокитайский;
2. Южно-Среднеамериканский;
3. Передне-Малоазиатский.

7. По выражению Н.И. Вавилова, селекция «представляет собой эволюцию, направляемую волей человека». Это означает, что селекция:

а) осуществляется человеком;
б) представляет длительный процесс;
в) приводит к образованию новых пород животных и сортов растений;
г) приводит к образованию новых пород животных и сортов растений, удовлетворяющих потребностям человека.

9. Установлено, что домашние животные:

1) лошадь;
2) корова;
3) овца;

произошли от предков:

а) тарпана;
б) тура;
в) лошади Пржевальского;
г) муфлона.

§ 35. Методы современной селекции

1. На первых этапах окультуривания растений человек пользовался отбором бессознательно, т.е.:

а) отбирал растения только по одному признаку;
б) отбирал растения по приспособленности переносить недостаток воды или ее избыток;
в) отбирал растения, способные сохранять семена в колосе;
г) ставил цели изменить лишь отдельные признаки растения.

2. Человек начал пользоваться сознательным отбором:

а) не зная законов наследственности и не владея теорией отбора;
б) владея теорией отбора;
в) владея практикой гибридизации;
г) открыв законы наследственности.

3. Близкородственное скрещивание животных и самоопыление растений:

а) не изменяет жизнеспособность и плодовитость потомков;
б) снижает жизнеспособность и плодовитость потомков;
в) повышает жизнеспособность и плодовитость потомков;
г) повышает жизнеспособность и снижает плодовитость потомков.

4. В селекции проводят самоопыление перекрестноопыляемых растений с целью получения чистых линий. При этом снижается жизнеспособность растений, уменьшается их продуктивность. Это обусловлено:

а) переходом рецессивных мутаций в гомозиготное состояние;
б) увеличением числа доминантных мутаций;
в) уменьшением числа мутаций;
г) переходом рецессивных мутаций в гетерозиготное состояние.

5. Родственные скрещивания закрепляют у потомства определенные качества благодаря:

а) изменению фенотипа;
б) сцепленному наследованию;
в) повышению гомозиготности;
г) повышению гетерозиготности.

6. В результате скрещивания генетически отличающихся чистых самоопыляющихся линий в первом гибридном поколении наблюдается эффект гетерозиса. Это обусловлено:

а) переходом рецессивных мутаций в гетерозиготное состояние;
б) накоплением рецессивных мутаций;
в) накоплением доминантных мутаций;
г) переходом рецессивных мутаций в гомозиготное состояние.

bio.1september.ru

В чём сущность закона моргана проявляется ли этот закон в мире растений

Консультации.

Разработка документов, составление договоров и сопровождение сделок.

Оформление сделок с недвижимостью (регистрация сделок, прав и обременений).

Признание права собственности на объект самовольного строительства, согласование самовольного переустройства (перепланировки) жилого помещения.

Перевод жилого помещения в нежилое помещение и нежилого помещения в жилое помещение.

Приватизация жилых помещений и земельных участков.

Подготовка пакета документов для рассмотрения вопроса об изменении вида разрешенного использования земельного участка.

Подготовка пакета документов для заключения (перезаключения) договоров аренды земельных участков, приобретения земельных участков в т.ч. для индивидуального жилищного строительства, ведения садоводства, дачного хозяйства, размещения парковочных мест, гаражей, киосков.

Правовая помощь при долевом участии в строительстве (экспертиза разрешительных документов застройщика, заключение договора участия в долевом строительстве, взыскание неустойки, признание права собственности на незавершенный строительством дом, банкротство застройщика).

Подготовка договоров по приобретению жилья для участия в социальных программах, связанных с улучшением жилищных условий граждан с использованием субсидий и ипотечных кредитов.

Подбор строящегося жилья и сопровождение сделок с ним.

Получение технических условий, подключение объекта капитального строительства к сетям инженерно-технического обеспечения (электро-, тепло-, газо-, водоснабжение).

Регистрация (перерегистрация) ИП и юридических лиц, внесение изменений в учредительные документы.

Сертификация системы менеджмента качества ИСО 9001:2008.

Составление претензий, исковых заявлений, жалоб.

Представительство в арбитражных судах, судах общей юрисдикции (по спорам, возникающим из гражданских, жилищных, земельных, природоохранных правоотношений, спорам, связанным с градостроительной деятельностью), антимонопольных органах.

Юридическое сопровождение строительства, вступление в СРО.

Подготовка документов для участия в конкурсах или аукционах на право заключить контракт.

Осуществление функций специализированной организации по размещению заказа путем проведения торгов в форме конкурса или аукциона на право заключить контракт.

Абонентское юридическое обслуживание организаций в сфере ЖКХ…

Сейчас на сайте находятся:
6 гостей

Телефоны и адреса

Рекомендуемые сайты

7 законов моргана и сцепленное наследство

В чем суть закона Моргана «О сцепленном наследовании»?

Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются вместе, т. е сцепленно и образуют группу сцепления.

Закон Томаса Моргана. Дальнейшие исследования генетиков показали, что законы Менделя о независимом наследовании признаков при дигибридномЗакономерности сцепленного наследования были установлены американским биологом Томасом Морганом 1866-1945 .

В чем различе Моргана от менделева? в чем различе Моргана от менделева?

Сходство проявляется в том, что речь идет о наследовании двух различных признаков как в 3 законе Vенделя, так и законе Моргана.
А различие заключается в том что у Менделя оно независимое, т. е. наследованиe признаков, у Моргана оно сцеплённое, а зависит это от локализации генов, определяющих эти признаки.

Закон Моргана. Закон сцепленного наследования. Е. Морган, 1911 Сцепленное наследование — совместное наследование генов, сосредоточенных в одной хромосоме, гены образуют группы сцепления.

В чём сходство и различие третьего закона Менделя и закона Моргана?

Совершенно разные законы!

Цитологические основы закона сцепленного наследования признаков Томаса Моргана Неаллельные признаки лежат в разных локусах одной и той же хромосомы Наследуются сцепленно группа сцепления Вывод.

В чем сущность закона Моргана?Проявляетсяли этот закон в мире растений?в мире животных?в человеческом обществе?

Закономерности,установленные Морганом

Термины для запоминания Сцепленные гены Генетическая карта хромосомы — Сцепленное наследование Кроссинговер Конъюгация Закон Моргана Аутосомы и половые хромосомы-Гомогаметный и гетерогаметный пол

Почему мушка дроздофила стала классическим объектом генетики?

Большая скорость размножения

В 10 классе. Сцепленное наследование генов . подготовила. учитель биологии и химии.Таким образом, эксперименты Т. Моргана подводят нас к открытому им закону. Сформулируем закон Моргана закон сцепленного наследования генов

Потому что у нее простейший набор генов — что и нужно для исследований

Просто они места меньше занимают, чем скажем кролики. Ну и едят поменьше.

Помогите пожалуйста выполнить тест по биологии,срочно!!

Что такое сцепленные гены?

Посмотри в толовом словаре или напиши в Яндексе

СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
явление, в основе к-рого лежит локализация генов в одной хромосоме. С. г. впервые обнаружено в 1906 У. Бэтсоном и Р. Пеннетом в опытах по скрещиванию душистого горошка. Позднее С. г. было детально исследовано Т. Морганом с сотрудниками в экспериментах с дрозофилой. С. г. выражается в том, что аллели сцепленных генов, находящиеся в одной группе сцепления, имеют тенденцию наследоваться совместно. Это приводит к образованию у гибрида гамет преим. с «родительскими» сочетаниями аллелей. Для обозначения С. г. используют символы АВ/ав или АВ/Ab Сцепление доминантных (или рецессивных) аллелей друг с другом АВ/ав наз. фазой сцепления, а сцепление доминантных аллелей с рецессивными Ав/аВ — фазой отталкивания. В обоих случаях С. г. приводит к более низкой частоте особей с «неродительскими», рекомбинантными сочетаниями признаков, чем ожидается при независимом наследовании признаков (см. МЕНДЕЛЯ ЗАКОНЫ). При полном С. г. образуются только два типа гамет (с исходными сочетаниями сцепленных генов), при неполном — и новые комбинации аллелей сцепленных генов. Неполное С. г.— результат кроссинговера между сцепленными генами, поэтому полное С. г. возможно у организмов, в клетках к-рых кроссинговер в норме не происходит (напр., половые клетки самцов дрозофилы). Т. о., полное С. г. является скорее исключением из правила неполного С. г. Кроме того, полное С. г. может имитироваться явлением плейотропии. В нек-рых случаях в мейозе регулярно происходит неслучайное расхождение негомологичных хромосом к одному полюсу, что приводит к образованию гамет преим. с определ. сочетаниями аллелей несцепленных между собой генов. Разные пары генов в пределах одной группы сцепления характеризуются разл. степенью сцепления в зависимости от расстояния между ними. Чем больше расстояние между генами в хромосоме, тем меньше сила сцепления между ними и чаще образуются рекомбинантные типы гамет. Изучение С. г. и сцепленного наследования признаков послужило одним из подтверждений хромосомной теории наследственности и исходным толчком анализа и разработки теории кроссинговера.
.(Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. — 2-е изд., исправл. — М.: Сов. Энциклопедия, 1986.)

Тест по биологии. Варианты ответов в скобках

Можете дать ответы по биологии? Срочно !

Законы Г.Менделя. Сцепленное наследование. Нарушение сцепления. Дата добавления 2014-01-07 просмотров 357 лекция была полезна 0 студентам у не полезна 0Закон Моргана Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются преимущественно вместе.

Вводите в яндексе и записывайте кратко или из учебника берите

Это какой класс? Мне особенно нравится «Срочно! » Кто-то за год выучить не смог, а тут срочно)))

Помогите пожалуйста. В Учебнике этого нет!Т_Т

В мучебнике это было.
Советском.

Глава 3.Организменный уровень 3.8.Сцепленное наследование признаков. Закон Т. Моргана. Перекрест. Вопрос 1. Что собой представляют хромосомы?В этом случае имеет место сцепленное наследование.

Напишите кто нибудь тест по биологии на тему «гинетика». 15 вопросов с ответами плиз.

Помогите ответить на вопросы.

Кто-нибудь знает, как Томас Морган пришёл к открытию и обоснованию хромосомной теории наследственности??

В первое десятилетие 20 века развитие генетики происходило довольно бурно. При исследовании наследственности умело пользовались математической статистикой, но мало интересовались биологической стороной вопроса, искали средние показатели количественных признаков и отклонения от них. Позже стало понятно, что эти признаки определяются большим числом генов и их анализ крайне затруднителен. Однако в 1908 г. Уильям Бетсон и его сотрудники Р. Пеннет, исследуя парные признаки, установили, что их распределение не согласуется с законами Менделя. Молодая наука генетика попала в кризисную ситуацию.
Эти противоречия, в сущности, стали началом нового открытия. И его сделал Томас Морган, профессор экспериментальной зоологии Колумбийского университета в Нью-Йорке. Он сумел объединить данные статистики и результаты исследования процессов, происходящих в клетках. В 1908 г. Морган начал генетическое изучение плодовой мушки Drosophila melanogaster. Это маленькое насекомое идеально подходит для генетических исследований: у мушки 4 хромосомы, она начинает размножаться через 2 недели после появления на свет, и ее легко изучать в течение жизни, продолжительность которой 3 месяца. Морган и его коллеги по Колумбийскому университету пришли к убеждению, что хромосомы действительно напрямую связаны с наследственностью.
Результаты некоторых проведенных Морганом экспериментов по разведению плодовой мушки, казалось, противоречили менделевскому закону независимого наследования. Группа, руководимая Морганом, установила, что некоторые признаки, очевидно связаны между собой. Иными словами, их сочетание встречается у потомков чаще, чем предполагают статистические законы Менделя. Так, например, белоглазость – мутантный признак – почти всегда встречалась только у самцов. Морган назвал это явление сцеплением с полом. Тенденция к сцеплению подсказала Моргану, что гены, по-видимому, располагаются в тесной близости друг к другу на одной и той же хромосоме. Были обнаружены четыре такие сцепленные группы генов у плодовой мушки, которые соответствовали четырем ее парам хромосом.

Урок с мультимедийным сопровождением Сцепленное наследование признаков .Раскрыть сущность явления сцепленного наследования закона Т. Моргана.Объяснить причины нарушения сцепления генов.

Сцепленные гены это?

*Сегодня в белом танце кружимсяяяяяяяяя, наверно мы с тобой подружимсяяяяяяяяя*

Закон Моргана. Сцепленное наследование. Окт — 29 — 2011.При анализе экспериментов Моргана результаты решенной задачи помогут понять отличия сцепленного наследования от независимого.

Независимое комбинирование признаков (третий закон Менделя) осуществляется при условии, что гены, определяющие эти признаки, находятся в разных парах гомологичных хромосом. Следовательно, у каждого организма число генов, способных независимо комбинироваться в мейозе, ограничено числом хромосом. Однако в организме число генов значительно превышает количество хромосом. Например, у кукурузы изучено более 500 генов, у мухи дрозофилы — более 1 тыс. , а у человека — около 2 тыс. генов, тогда как хромосом у них 10, 4 и 23 пары соответственно. Это дало основание предположить, что в каждой хромосоме локализовано множество генов. Гены, локализованные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются вместе.
Совместное наследование генов Т. Морган предложил назвать сцепленным наследованием. Число групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом, поскольку группу сцепления составляют две гомологичные хромосомы, в которых локализованы одинаковые гены.
Способ наследования сцепленных генов отличается от наследования генов, локализованных в разных парах гомологичных хромосом. Так, если при независимом комбинировании дигибрид образует четыре типа гамет (АВ, Аb, аВ и аb) в равных количествах, то такой же дигибрид образует только два типа гамет: (АВ и аb) тоже в равных количествах. Последние повторяют комбинацию генов в хромосоме родителя.
Было установлено, однако, что кроме обычных гамет возникают и другие — Аb и аВ — с новыми комбинациями генов, отличающимися от родительской гаметы. Причиной возникновения новых гамет является обмен участками гомологичных хромосом, или кроссинговер.
Кроссинговер происходит в профазе I мейоза во время конъюгации гомологичных хромосом. В это время части двух хромосом могут перекрещиваться и обмениваться своими участками. В результате возникают качественно новые хромосомы, содержащие участки (гены) как материнских, так и отцовских хромосом. Особи, которые получаются из таких гамет с новым сочетанием аллелей, получили название кроссинговерных или рекомбинантных.
Частота (процент) перекреста между двумя генами, расположенными в одной хромосоме, пропорциональна расстоянию между ними. Кроссинговер между двумя генами происходит тем реже, чем ближе друг к другу они расположены. По мере увеличения расстояния между генами все более возрастает вероятность того, что кроссинговер разведет их по двум разным гомологичным хромосомам.
Расстояние между генами характеризует силу их сцепления. Имеются гены с высоким процентом сцепления и такие, где сцепление почти не обнаруживается. Однако при сцепленном наследовании максимальная величина кроссинговера не превышает 50 %. Если же она выше, то наблюдается свободное комбинирование между парами аллелей, не отличимое от независимого наследования.
Биологическое значение кроссинговера чрезвычайно велико, поскольку генетическая рекомбинация позволяет создавать новые, ранее не существовавшие комбинации генов и тем самым повышать наследственную изменчивость, которая дает широкие возможности адаптации организма в различных условиях среды. Человек специально проводит гибридизацию с целью получения необходимых вариантов комбинаций для использования в селекционной работе

Пожалуйста помогите ответить на вопросы, хотя бы на несколько из них.

А для чего интернет создали?

Сцепленное наследование генов. У любого организма число генов во много раз превосходит число хромосом.Явление сцепленного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, получило название закона Моргана.

Помогите пожалуйста с тестом по биологии к завтрашнему дню надо сдать

Думай, Катюшка, думай.

Вопрос этот был изучен выдающимся американским генетиком Т. Морганом.Сцепленное наследование генов, локализованных в одной хромосоме, установил Мор ган. Таким образом, третий закон Менделя применим лишь к наследованию аллельных пар, находящихся в.

Ох когда-то я так сильно любила генетику . не уверена, но кажется мне так:
1. — 1)
2. — 4)
4. — 50%
18 — 4)
Еще раз говорю — учила генетику 20 лет назад. но увлекалась этим, это — останки знаний

Билеты по биологии! Помогите пожалуйста!)

Всё ищи в интернете! там есть!!))

Наследование признаков, сцепленных с полом. Нарушение закона независимого наследования признаков.2. Сцепленное наследование. Генетика пола Хромосомная теория наследственности Томаса Моргана.

Что такое гомология зародышевых листков?

Помогите пожалуйста тест по биологии

Рекомендую вопрос в лидеры поднять, там очень любят такие вопросы.

Хиазмотипия, по мнению Янсенса, могла служить цитологическим основанием менделевского закона независимого наследования признаков.В 1913 году Альфред Ст ртевант, ученик Моргана, располагает шесть сцепленных с полом генов на первой генетической карте в. Хромосомная теория наследственности теория, согласно которой передача наследственной информации в ряду поколений связана с передачей хромосом, в которых в определ нной и линейной последовательности расположены гены.

Очень срочно.

Презентация по биологии 10 класс . Предназначена для учителей биологии и учеников старших классов.

А чего такой маленький тест??

Какой закон НЕ принадлежит Менделю?

Сцепленного. Его изучал Морган, ставя опыты на дрозофилах.

Закон Моргана СОДЕРЖАНИЕ Введение 1. Т. Г. Морган — крупнейший генетик XX в. 2. Притяжение и отталкивание.Схема, показывающая наследование хромосом, содержащих сцепленные гены у кукурузы по Гетчинсону .

www.bipu-expert.ru

Смотрите еще:

  • Федеральный закон 25 фз о муниципальной службе Федеральный закон от 2 марта 2007 г. N 25-ФЗ "О муниципальной службе в Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями) Федеральный закон от 2 марта 2007 г. N 25-ФЗ"О муниципальной службе в Российской […]
  • Фз о пенсиях выслуга Закон РФ от 12 февраля 1993 г. N 4468-I "О пенсионном обеспечении лиц, проходивших военную службу, службу в органах внутренних дел, Государственной противопожарной службе, органах по контролю за оборотом […]
  • Федеральный закон 159 о дополнительных гарантиях детей сирот Федеральный закон от 21 декабря 1996 г. N 159-ФЗ "О дополнительных гарантиях по социальной поддержке детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей" (с изменениями и дополнениями) Информация об […]
Закладка Постоянная ссылка.

Обсуждение закрыто.