Задачи на сцепленное с полом наследования

Генетика пола. Сцепленное с полом наследование. — 9 класс Пасечник (рабочая тетрадь)

136. Рассмотрите в учебнике схему расщепления по признаку пола. Проанализируйте ее и определите, чем отличаются хромосомные наборы у самца и самки дрозофилы.
Самки дрозофилы могут производить только 1 вид гамет (с Х половой хромосомой), их называют гомогаметным полом. Самца производят 2 вида гамет, их называют гетерогаметным полом (Х, Y половые хромосомы). Если при оплодотворении с яйцеклеткой сольется сперматозоид с Х-хромосомой, то разовьется самка, если с Y- то самец. То есть пол будущей особи определяется во время оплодотворения.

137. Запишите, как называются хромосомы:
Одинаковые у обоих полов – аутосомы.
Разные у обоих полов – половые хромосомы.

138. Прочитайте условие задачи. Проанализируйте условие задачи и заполните пропуски в предложенном алгоритме решения задачи на наследование признаков, сцепленных с полом.
У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1) Какова вероятность (%) того, что у их следующего сына проявятся оба аномальных признака? 2) Какова вероятность (%) рождения в этой семье здоровых дочерей?

Решение:
Х° — наличие гемофилии (рецессивен), Х – отсутствие гемофилии.
А – нормальный цвет кожи
а – альбинос.
Генотипы родителей:
Мать — Х°ХАа
Отец – ХУАа.
Составим решетку Пеннета

Ответ: вероятность проявления признаков альбинизма и гемофилии (генотип Х°Уаа) – у следующего сына — 6. 25%. Вероятность рождения здоровых дочерей – (генотип ХХАА) – 6, 25%.

139. Решите задачу.
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова. 1) Какова вероятность (%), что сын унаследует вышеуказанный признак от отца? 2) Какова вероятность (%) рождения в этой семье дочери с отсутствием потовых желез?

Решение.
Гены:
Х – отсутствие болезни
Х° — болезнь.
Так как признак сцеплен с Х хромосомой, и болен сын, значит мать – носитель болезни (гетерозигота). Генотипы родителей и потомства:

Расщепление: больных дочерей 25%, дочерей носителей 25%, больных сыновей 25%, здоровых сыновей 25%.
1) 25
2) 25.

140. Решите задачу.
У кошек гены рыжего и черного цвета аллельны и локализованы в Х=хромосоме. Они передаются независимо, в связи с чем гетерозиготы имеют пеструю окраску. 1) Какое количество разных фенотипов можно получить при скрещивании трехцветной кошки с черным котом? 2) Какова вероятность (%) появления трехцветного кота?

Решение.
Х – черный цвет, Х° — рыжий цвет, Х°Х – пёстрый цвет.
Генотипы родителей и потомства:

1 пёстрая кошка: 1 черная кошка: 1 рыжий кот: 1 черный кот.
Ответ:
1) 3
2) 0.

biogdz.ru

План-конспект урока по биологии (11 класс) по теме:
Практикум по решению задач на сцепленное наследование генов и наследование, сцепленное с полом

Цель урока: формирование умений решать генетические задачи, применять теоретические знания на практике

Рассматриваются задачи на сцепленное наследование генов и сцепленное с полом наследование

Предварительный просмотр:

Практикум по решению задач на сцепленное наследование генов и наследование, сцепленное с полом

Цель урока: продолжить формирование умений решать генетические задачи, применять теоретические знания на практике.

Оборудование: сборники задач по генетике, таблицы по общей биологии.

  1. Проверка домашнего задания.
  2. Каков хромосомный механизм определения пола?
  3. В чем отличие хромосомного набора самца от хромосомного набора самки?
  4. Как называются гены, находящиеся в одной хромосоме?
  5. Раскройте сущность явления наследования, сцепленного с полом?
  6. Сколько групп сцепления у мужчин и женщин?
  7. Что такое кроссинговер? Какую роль он играет в явлении сцепления генов?
  1. Решение генетических задач.
  2. Задача № 1. Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определите вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины. Кроссинговер отсутствует.

    А – катаракта Р: аb АВ

    а – здоровы аb аb

    фенотипы в F 1 F 1 АВ аb

    Ответ: 50 % детей имеют обе аномалии, 50 % детей здоровы.

    Задача № 2. При скрещивании пятнистых нормальношерстных кроликов со сплошь окрашенными ангорскими крольчихами гибриды были пятнистые нормальношерстные. В потомстве от анализирующего скрещивания получено:

    52 – пятнистых ангорских;

    288 – сплошь окрашенных ангорских;

    46 – сплошь окрашенных нормальношерстных;

    314 – пятнистых нормальношерстных.

    А – пятнистая шерсть Р: АВ аb

    а – сплошь окрашенная шерсть аb аb

    В – нормальная длина шерсти

    b – ангорская шерсть

    Р: ○ – сплошь окрашенная ангорская G

    □ – пятнистая нормальная шерсть

    Найти: расстояние между генами

    окраски и длины (С)

    F 1 АВ ab Ab aB

    Очевидно, что шерсть нормальной длины доминирует над ангорской, а пятнистая окраска – над сплошной. Гены окраски и длины шерсти сцеплены, так как при расщеплении в анализирующем скрещивании наблюдается неравномерное соотношение фенотипических классов (в отличие от менделеевского 9 : 3: 3: 1 для F 2 в дигибридном скрещивании).

    Кроссоверные классы легко определить по меньшей численности или сравнивая классы с исходными родителями. Ясно, что здесь кроссоверные кролики 52 пятнистых ангорских и 46 сплошь окрашенных нормальношерстных. Для определения относительного расстояния между генами окраски и длины шерсти нужно вычислить процент кроссоверных кроликов от всего потомства:

    С = (52 + 46) : (52 + 288 + 46 + 314) х 100 % = 14 %

    Задача № 3. от родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?

    Х D – здоровый Скрытым носителем дальтонизма может быть

    Х d – дальтоник только мать, поскольку у отца ген дальтонизма

    Р – нормальное зрение проявился бы фенотипически. Следовательно,

    F 1 – у всех нормальное генотип матери Х D Х d , а генотип отца – Х D У.

    зрение и один мальчик

    Х d У Р: Х D Х d Х D У

    F 1 : Х D Х D : Х D У : Х D Х d : Х d У

    здор. здор. здор. дальтоник

    Ответ: Р: Х D Х d , Х D У;

    F 1 : 1 Х D Х D : 1 Х D У : 1 Х D Х d : 1 Х d У.

    Задача № 4. Алкогольная зависимость определяется доминантным аутосомным геном (А), а потребность в курении табака – сцепленным с полом рецессивным геном (b). Курящий и пьющий мужчина женится на женщине, которая не курит и не пьет. Мужчина гетерозиготен по гену алкоголизма, а женщина гетерозиготна по гену табакокурения.

    А. С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети со склонностью к алкоголизму?

    Б. С какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению?

    В. С какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению и алкоголизму одновременно?

    Г. С какой вероятностью эти дети будут мальчиками?

    А – алкогольная зависимость Р: ааХ В Х b АаХ b У

    а – отсутствие алкогольной

    Х В – отсутствие потребности

    Х b – потребность в курении

    Р: □ – курящий пьющий

    (гетерозиготен по гену F 1 :

    алкоголизма) ♂ АХ b АУ аХ b аУ

    ○ – без вредных привычек ♀

    (гетерозиготна по гену аХ В АаХ В Х b АаХ В У ааХ В Х b ааХ В У

    табакокурения) алк. алк. без вредных без вредных

    не курит не курит привычек привычек

    Найти: F 1 — ? аХ b АаХ b Х b АаХ b У ааХ b Х b ааХ b У

    1.склонные к алкоголизму? алк.курит алк. курит курит курит

    2.склонные к курению?

    3.склонные к курению

    4.□ – с вредными привычками?

    Ответ: 50 % потомства склонна к алкоголизму;

    50 % — склонны к курению;

    25 % детей склонны к курению и алкоголизму;

    12,5 % мальчиков с вредными привычками (и пьют и курят).

    Задача № 5. Гладкая поверхность семян кукурузы доминирует над морщинистой, окрашенные семена доминируют над неокрашенными. Оба признака сцеплены. При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена, получено такое потомство: окрашенных гладких – 4152 особи, окрашенных морщинистых – 149, неокрашенных гладких – 152, неокрашенных морщинистых – 4163. Определите расстояние между генами?

    А – гладкая поверхность Р: АВ аb

    а — морщинистая аb аb

    в – неокрашенные G

    Р: ♀ глад.окр. х ♂ морщ.неокр.

    F 1 4152 – окраш.глад.

    152 – неокр.глад. F 1 : АВ ab Ab aB

    4163 – неокр.морщ. аb аb ab ab

    4152 4163 152 149

    Найти: расстояние между окр.гл. неокр.морщ. неокр.гл. окр.морщ.

    Всего особей получено в результате

    скрещивания – 8616, из них 301 особей

    являются кроссоверными. Находим

    расстояние между генами окраски и формы

    С = (152+149): (8616)х100% = 3,5 % или

    Ответ: расстояние между генами составляет 3,5 морганиды.

    Задача. Кареглазая женщина с нормальным зрением выходит замуж за кареглазого мужчину. У них родилась голубоглазая дочь – дальтоник. Карий цвет глаз доминирует над голубым, а дальтонизм определяется рецессивным геном, находящимся в Х – хромосоме. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет иметь такой же фенотип?

    По теме: методические разработки, презентации и конспекты

    Конспект урока комбинированного типа для учащихся 11 класса содержит план урока, дополненный содержанием видов деятельности учителя и учащихся. Включает большое число разнообразных заданий на пр.

    Презентация содержит 30 слайдов к уроку комбинированного типа для учащихся 11 класса. Она позволяет визуализировать изучаемый материал. Расчитана на каждый этап урока: от целеполагания, до рефле.

    Задачи по генетике на дигибридное скрещивание и наследование сцепленное с полом. 1 и 2 варианты.

    В данном материале дается решение задачи №20 (базовый уровень ЕГЭ) 11 класс Тип с глобусом.

    Цель: · изучить особенности генетического определения пола у различных групп организмов, а также наследование некоторых признаков сцепленных с по.

    nsportal.ru

    Задачи на сцепленное с полом наследования

    Плодовая мушка (Drosophila melanogaster) является объектом множества генетических исследований. Плодовая мушка имеет короткий цикл воспроизводства, дает достаточно большое потомство и может легко содержаться в лабораторных условиях. Она также имеет большое количество легко определяемых признаков, которые наследуются по классической схеме моногибридного скрещивания. Но среди многих признаков у плодовой мушки, которые изучали ученые, были обнаружены признаки, наследование которых отличалось от менделевской схемы. Такие отличия были обнаружены в реципрокных скрещиваниях. Реципрокные скрещивания — это два скрещивания, которые различаются тем, кто из родителей — самец или самка вносит в зиготу доминантную или рецессивную аллель.

    В первом случае скрещивали самок с темно-красными глазами с самцами с белыми глазами, а во втором наоборот, скрещивали самок с белыми глазами с самцами с темно-красными глазами. В первом случае все потомство в первом поколении имело темно-красные глаза, а во втором поколении было получено потомство в соотношении 3/4 (75%) мух с темно-красными глазами и 1/4(25%) мух с белыми глазами. Это показало, что темно-красные глаза — доминантный признак, а белые глаза — рецессивный. А соотношение потомства во втором поколении — 3:1 соответствовало классическому моногибридному скрещиванию. Но оказалось, что это не совсем так. Дело в том, что в только самцы имели белые глаза, а соотношение самцов и самок у мух с темно-красными глазами было 2:1. Во втором случае потомство в первом поколении не было одинаковым. Все самки имели темно-красные глаза, а все самцы белые глаза. Соотношение самцов и самок было равным — 1:1. Такое наследование получило название крисс-кросс наследования, когда сыновья наследуют признак матери, а дочери — признак отца. Во втором поколении этого скрещивания было получено потомство также в соотношении 1:1 — 50% мух с темно-красными глазами и 50% мух с белыми глазами, вместо 3:1, как можно было ожидать для классического моногибридного скрещивания.

    Наследование сцепленное с полом

    Только сопоставив эти результаты с особенностями хромосомного набора у самок и самцов плодовой мушки удалось дать объяснение полученным данным. Самки и самцы имеют четыре пары хромосом: три пары это аутосомы — хромосомы одинаковые у самца и у самки и одна отличающаяся пара хромосом. Эта пара хромосом отвечает за наследование пола. У самок она представлена двумя одинаковыми X-хромосомами, а у самцов одной X-хромосомой и одной Y-хромосомой. Самки формируют только один тип гамет с X-хромосомой, а самцы два типа гамет с X-хромосомой и Y-хромосомой. Случайное сочетание этих гамет обеспечивает равное соотношение самцов и самок в каждом поколении. Y-хромосома отличается от X-хромосомы по форме и обычно Y-хромосома характеризуется отсутствием генов, которые определяют признаки организма. Таким образом каждое скрещивание можно рассматривать как анализирующее по признаку пола.

    Если гены отвечающие за проявление признака, расположены в аутосомах, то наследование не зависит от того, какой из родителей — самка или самец является носителем этого признака. Но ситуация меняется если признаки определяются генами, которые находятся в X-хромосоме. Очевидно, что признак окраски глаз у плодовой мушки сцеплен с X-хромосомой, а Y-хромосома не содержит этого гена. Используя генетический калькулятор можно смоделировать эти скрещивания.

    Примеры наследования сцепленного с полом

    Цвет глаз у плодовой мушки

    Давайте введем необходимые обозначения. Рецессивный аллель гена окраски глаз обозначим как «w» (белые глаза), а доминантный аллель дикого типа как «w+» (темно-красные глаза ). И так как мы обозначаем аллели несколькими буквами, то нужно будет заключить их в символы » » вот так — » » и » «. Генотип самки обозначим как «XX», а генотип самца как «XY». В генетическом калькуляторе для обозначения сцепления с X-хромосомой в записи родительских генотипов сцепленные гены нужно заключить в скобки «( )». Таким образом генотип самки с белыми глазами можно записать так: X( )X( ), а генотип самки с темно-красными глазами так: X( )X( ) или в случае гибрида так: X( )X( ). Для того, что бы продемонстрировать отсутствие генов в Y-хромосоме нужно использовать символы «-» или «_» — для каждого отсутствующего гена. Тогда генотип самца с белыми глазами можно записать вот так: X( )Y(-), а генотип самца с темно-красными глазами так: X( )Y(-).

    X( )X( ) и X( )Y(-) — это наши генотипы родителей для первого скрещивания. В результате этого скрещивания мы получим в первом поколении потомство с темно-красными глазами. Генотип самцов будет X( )Y(-), а у самок X( )X( ). Во втором поколении от скрещивания этих самцов и самок мы получим в потомстве соотношение фенотипов : 2 XX : 1 XY : 1 XY . То есть, 75% ( 2 XX и 1 XY ) мух с темно-красными глазами и 25% мух с белыми глазами ( 1 XY ), причем только самцы имеют белые глаза, а соотношение самцов и самок у мух с темно-красными глазами 2:1.

    X( )X( ) и X( )Y(-) — генотипы родителей для второго скрещивания. В результате этого скрещивания уже в первом поколении мы получим расщепление по фенотипам в соотношении : 1(50%) XX : 1(50%) XY . И как вы можете видеть, все самки имеют темно-красные глаза, а все самцы белые глаза (крисс-кросс наследование). Во втором поколении от скрещивания этих самцов «X( )Y(-)» и самок «X( )X( )» мы получим в потомстве соотношение фенотипов: 1 XX : 1 XX : 1 XY : 1 XY . То есть, 50% ( 1 XX и 1 XY ) мух с темно-красными глазами и 50% мух с белыми глазами ( 1 XX и 1 XY ). Таким образом результаты являются совершенно достоверными.

    Более наглядно эти скрещивания можно продемонстрировать с использованием Файлов признаков. Используя правила составления файлов признаков мы можем создать наш файл:

    Генетический калькулятор: Вы можете открыть этот файл ( X-Linked traits 1.txt ) и вычислить результаты для Фенотипов по признакам. На вкладке «Найти» вы можете выбрать каждый фенотип и посмотреть какие генотипы его составляют.

    Черепаховая окраска у кошек

    Еще одним интересным примером сцепленных с X-хромосомой признаков является наследование черепаховой окраски у кошек. Дело в том, что только кошки могут иметь черепаховую окраску. Котов с черепашьей окраской не существует ( за редким исключением ). Этот факт не могли объяснить, пока не стало известно, что наследование этого признака сцеплено с X-хромосомой. Черная окраска кошек определяется доминантным аллелем — «B», а рыжая — рецессивным аллелем «b». Но если кошка имеет в генотипе оба этих аллеля, то ее окраска будет черепаховой. Очевидно , что в этом случае мы имеем дело с взаимодействием аллельных генов — кодоминированием. Поэтому для решения этой задачи мы не сможем обойтись без написания файла признаков. Используя правила формирования файлов признаков мы можем создать наш файл:

    Ген окраски локализуется в X-хромосоме, но отсутствует в Y-хромосоме. Поэтому мы можем записать все возможные родительские генотипы для кошек таким образом:
    Для самцов —
    X(B)Y(-) — черный
    X(b)Y(-) — рыжий
    Для самок —
    X(B)X(B) — черная
    X(b)X(b) — рыжая
    X(B)X(b) — черепаховая

    Генетический калькулятор: Вы можете открыть этот файл ( X-Linked traits 2.txt ) и вычислить результаты для Фенотипов по признакам. Вы можете использовать для скрещиваний любые из перечисленных генотипов, но вы не сможете получить в потомстве самцов с черепаховой окраской. Самцы могут быть только черными или рыжими, но не могут иметь черепаховую окраску, так как для этого нужно, чтобы в генотипе были одновременно два аллея — доминантный «B» и рецессивный «b».

    Наследование гемофилии

    У человека также известны признаки, которые сцепленные с X-хромосомой. К ним относится, например, дальтонизм или очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия. У людей, которые больны гемофилией, кровь плохо свертывается и даже маленькая царапина может вызвать сильное кровотечение. Это заболевание, за редчайшими исключениями, встречается только у мужчин. Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в X-хромосоме, поэтому гетерозиготные по этому гену женщины обладают обычной свертываемостью крови.

    Рассмотрим, какое потомство может появиться у гетерозиготной по признаку гемофилии женщины и нормального мужчины. Признак нормальной свертываемости крови обозначим доминантным аллелем «H», а признак гемофилии рецессивным аллелем — «h». Женский генотип мы можем записать как X(H)X(h), а мужской генотип как X(H)Y(-). От этого брака мы можем получить потомство в соотношении : 2(50%) XXH : 1(25%) XYH : 1(25%) XYh. Таки образом все девочки будут здоровы, а половина мальчиков будет больна гемофилией ( XYh ). А теперь выбирите другой тип результатов — Генотипы. Соотношение в потомстве по генотипам будет таким : 1(25%) XXHH : 1(25%) XXHh : 1(25%) XYH : 1(25%) XYh. Как ты можешь видеть все дочери всегда будут иметь нормальную свертываемость крови, но половина из них будет гетерозиготными носителями этого заболевания ( XXHh ). Также более наглядно эти скрещивания можно продемонстрировать с использованием Файла признаков. Используя правила составления файлов признаков мы можем создать наш файл:

    Генетический калькулятор: Вы можете открыть этот файл ( X-Linked traits 3.txt ) и вычислить результаты для Фенотипов по признакам.

    Признаки зависимые от пола

    Существуют признаки, которые контролируются генами не сцепленными с X-хромосомой, но пол животного оказывает влияние на проявление этого признака. Эти признаки называются зависимыми от пола.

    Безрогость у овец

    Интересным примером может быть наличие или отсутствие рогов у овец. Аллель «H» определяет наличие рогов, а аллель «h» — отсутствие. Но аллель «H» — доминантный у самцов и рецессивный у самок, а аллель «h» — наоборот — рецессивный у самцов и доминантный у самок. В этом случае мы имеем дело с взаимодействием этого гена с признаком пола. Поэтому решить эту генетическую проблему не возможно без использования Файла признаков. Используя правила формирования файлов признаков мы можем создать наш файл:

    Мы можем записать все возможные родительские генотипы для овец таким образом :
    Для самцов —
    HHXY- рогатый
    HhXY — рогатый
    hhXY — безрогий
    Для самок —
    HHXX- рогатая
    HhXX — безрогая
    hhXX — безрогая

    Генетический калькулятор: Вы можете открыть этот файл ( Gender Linked traits 1.txt ) и вычислить результаты для Фенотипов по признакам. Вы можете использовать для скрещиваний любые из перечисленных генотипов. Животные с генотипом «HH» будут рогатыми, а с генотипом «hh» — безрогими в независимости самцы это или самки. Но животные с генотипом «Hh» будут рогатыми, если это самцы и безрогими, если это самки.

    Наследственное облысение у человека

    У человека зависимым от пола является ген, который отвечает за наследственное облысение. Он доминирует у мужчин и рецессивен у женщин. Лысых мужчин намного больше, чем женщин, так как для этого нужно чтобы в генотипе женщины присутствовали два таких аллеля, а для мужчин достаточно наличие только одного аллеля. Используя правила формирования файлов признаков вы можете также создать такой файл:

    Мы можем записать все возможные родительские генотипы таким образом:
    Для мужчин —
    HHXY- лысый
    HhXY — лысый
    hhXY — волосатый
    Для женщин —
    HHXX- лысая
    HhXX — волосатая
    hhXX — волосатая

    Генетический калькулятор : Вы можете открыть этот файл ( Gender Linked traits 2.txt ) и вычислить результаты для Фенотипов по признакам. Вы можете использовать для скрещиваний любые из перечисленных генотипов. Люди с генотипом «HH» будут лысыми, а с генотипом «hh» — волосатыми в независимости мужчина это или женщина. Но люди с генотипом «Hh» будут лысыми, если это мужчина и волосатыми, если это женщина.

    www.bifidosoft.com

    Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом

    Разделы: Биология

    Цели урока.

  3. Сформировать у учащихся систему знаний о генетическом определении пола у человека и наследовании, сцепленным с полом; понятие о механизме хромосомного определения пола. Выявить цитологические основы этого явления.
  4. Научить учащихся правильно объяснять приблизительно равную вероятность рождения мальчика или девочки; научить решать задачи по данной теме.
  5. Развивать у учащихся умения сравнивать, анализировать, делать самостоятельно выводы; сформировать познавательный интерес к изучению научных проблем, связанных с генетикой пола.
  6. Оборудование: таблицы “Мейоз”, “Хромосомный механизм определения пола”, “Наследование гемофилии”; задачи по данной теме и справочные материалы.

    I. Организационный момент.

    II. Изучение нового материала по плану:

    1. Генетика пола.
    2. Хромосомный механизм определения пола.
    3. Различные формы определения пола.
    4. Соотношение полов.
    5. Наследование, сцепленное с полом.
    6. III. Закрепление. Решение задач по теме, беседа по вопросам.

      Опорные точки урока:

    7. Теоретическая и практическая значимость знаний механизмов наследования пола у различных организмов
    8. Соотношение особей разного пола у раздельнополых организмов (животных, людей) равное 1:1, сходство его с расщеплением признаков при скрещивании рецессивной гомозиготы с гетерозиготой
    9. Аутосомы и половые гетерохромосомы различных организмов. Зависимость пола организма от набора половых хромосом, который формируется в момент оплодотворения.
    10. Случайный характер соединения половых клеток в зиготе. Закономерность общего результата появления потомков разного пола в соотношении 1:1, определяемая большим числом равновероятных встреч гамет, — статистическая закономерность.
    11. Сцепленное с полом наследование некоторых жизненно- важных признаков — особый тип наследования. Наследование гемофилии, дальтонизма и других болезней и признаков как доказательство зависимости формирования признаков от пола.
    12. Практическое значение изучения сцепленного с полом наследования признаков. Использование закономерностей сцепленного с полом наследования в селекционной работе.
    13. 1. Генетика пола

      Генетика объяснила сущность удивительной и важной проблемы:
      равное распределение женских и мужских особей в поколениях животных и людей

      Беседа с учащимися по вопросам:

    14. Для какого способа размножения характерно образование гамет?
    15. Какой набор хромосом они имеют?
    16. Какая часть сперматозоида и яйцеклетки является носителем генетической информации?
    17. Как называется оплодотворенная яйцеклетка, и какой набор хромосом она имеет?
    18. Половое размножение очень широко распространено в природе, связано с формированием мужских и женских половых клеток.

      Для начала вспомним, что представляет собой хромосомный набор клеток человека.

      В кариотипе человека из 46 хромосом 44 одинаковы у всех особей, независимо от пола (эти хромосомы называют аутосомами), а одной парой хромосом, называемых половыми, женщины отличаются от мужчин. Это общебиологическая закономерность для всех живых организмов, размножающихся половым путем.

      Диплоидная клетка организма человека: 46 хромосом =23 пары гомологичных хромосом, из которых 22 пары — аутосомы + 1 пара половые хромосомы: у мужчины — ХY; у женщины — ХХ. У человека гетерогаметным является мужской пол, а женский гомогаметный. В соматической клетке мужчины — разные половые хромосомы. В соматической клетке женщины — одинаковые половые хромосомы.

      Пол можно рассматривать как один из признаков организма, как правило, определяется генами. Механизм же определения пола имеет иной характер — хромосомный.

      2. Хромосомный механизм определения пола

      Согласно хромосомной теории К.Корренса (1907), пол будущего потомка определяется сочетанием половых хромосом в момент определения. Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы, называют гомогаметным, так как он дает один тип гамет, а имеющий разные-гетерогаметным, так как он образует два типа гамет. У человека, млекопитающих, мухи дрозофилы гомогаметный пол женский, а гетерогаметный — мужской.

      У мужского пола в процессе гаметогенеза формируется 2 типа гамет в равной пропорции, так как мужской пол — гетерогаметный: Х-сперматозоиды и Y-сперматозоиды.

      Поскольку у женского пола половые хромосомы одинаковы, так как женский пол — гомогаметный, то каждая яйцеклетка несет Х-хромосому.

      Эта биологическая закономерность, обусловленная механизмом мейоза.

      Учащимся предлагается ответить на вопросы:

      От чего зависит рождение женских и мужских особей?

      Для чего можно использовать таблицу “Хромосомный механизм определения пола”:

      У дрозофилы всего 8 хромосом: 6 аутосом и 2 половые хромосомы, хромосомный набор самца – 6+ XY, самки — 6+ХХ. хочется отметить, что теоретически соотношение полов должно быть 1:1. Эта статистическая закономерность, обеспечиваемая условием равновероятной встречи гамет. Пол будущего организма всегда определяет гетерогаметный пол (т.е. мужской), именно потому, что гаметы с Х- и Y- хромосомой образуются у мужского пола в равных количествах.

      Каким образом половые различия в хромосомных наборах самцов и самок поддерживаются в процессе размножения?

      В чем же отличие “Х” хромосомы от “У” хромосомы?

      Отличаются по строению: Y-хромосома состоит как бы из двух участков — одного гомологичного Х-хромосоме, а другого негомологичного. А так же по набору генов, которые в них находятся.

      Основные положения.

    19. Кариотип подавляющего большинства видов животных организмов включает аутосомы — хромосомы одинаковые у представителей обоих полов, и гетерохромосомы, по которым оба пола отличаются друг от друга.
    20. В половых хромосомах помимо генов, определяющих половую принадлежность, содержатся гены, не имеющие отношения к признакам того или иного пола.
    21. Аллельные гены в X- и Y-хромосомах наследуются в соответствии с законами Менделя.
    22. Существует четыре основных типа хромосомного определения пола.

    23. Мужской пол гетерогаметен; 50% гамет несут Х-, 50% и — хромосому (млекопитающие, двукрылые, жуки, клопы).
    24. Мужской пол гетерогаметен; 50% гамет несут Х- , 50% — не имеют половой хромосомы (кузнечики).
    25. Женский пол гетерогаметен; 50% гамет несут Х-, 50% — Y хромосому (птицы, пресмыкающиеся, хвостатые амфибии, шелкопряд).
    26. Женский пол гетерогаметен; 50% гамет несут Х-, 50% — не имеют половой хромосомы (моль).
    27. Работа со справочными материалами

      Существует 3 формы определения пола:

      1. Прогамное определение пола. Осуществляется до оплодотворения в процессе онтогенеза. Так происходит, в частности. У коловраток при этом образуются яйцеклетки разных размеров — крупные и мелкие. После оплодотворения из крупных яиц развиваются самки, а из мелких — самцы.
      2. Сингамное определение пола, происходящее при оплодотворении, определяется половыми хромосомами. Этот тип является наиболее распространенным.
      3. Эпигамное (метагамное) определение пола зависит не от присутствия, соотношения или плоидности хромосом, а от интенсивности действия факторов окружающей среды, что может расцениваться как модификационная изменчивость. Ярким примером тому является детерминация пола у крокодилов. Из отложенных самкой яиц в зависимости от температуры окружающей среды могут вылупляться или юные самцы или самки. Весьма оригинально определяется пол у морского червя бонеллии (Bonellia viridis) из типа кольчатые черви. Если его личинка развивается в одиночестве, то из нее вырастает подвижная самка, ведущая самостоятельный образ жизни. Если она проникает в половые пути самки, то живет там как паразит, в связи, с чем его строение сильно упрощено.
      4. 4. Соотношение полов

        Учащимся предлагается ответить на вопрос:

        Почему у раздельнополых организмов (в том числе и у людей) соотношение полов составляет 1:1?

        Работа со справочными материалами

        Учащимся предлагается сделать самостоятельные выводы.

      5. На протяжении любого периода жизни мужские индивидуумы менее жизнеспособны, чем женские
      6. Но естественный отбор направлен к тому, чтобы обеспечить создание равного количества особей обоего пола к моменту наступления половой зрелости.
      7. Можно предположить, что сперматозоид, содержащий Y- хромосому более подвижен, более жизнеспособен или обладает большей способностью оплодотворить яйцеклетку, чем сперматозоид, содержащий Х — хромосому.

      5. Наследование, сцепленное с полом

      Генетические исследования установили, что существуют признаки, которые определяются генами, лежащими в половых хромосомах.

      Наследование признаков, гены которых локализованы в Х- или Y- хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом.

      Х-хромосома человека содержит ряд генов, рецессивные аллели которых определяют развитие тяжелых аномалий (гемофилия, дальтонизм). Эти аномалии чаще встречаются у мужчин, хотя носителями чаще бывают женщины. У мужчин эти гены гемизиготны, их рецессивные аллели

      вызывают заболевания: X h Y — мужчина, больной гемофилией; X d Y- дальтоник.

      Пример: наследование гемофилии: Н — нормальная свертываемость крови; h- гемофилия.

      1) Мать имеет нормальную свертываемость крови и является гомозиготной по этому признаку (X H Х H ),отец страдает гемофилией (Х h Y) тогда схема скрещивания:

      Все дети фенотипически здоровы, но дочери гетерозиготны по гену гемофилии и являются носителями гена гемофилии.

      2) Рассмотрим наследование, сцепленное с полом на примере дальтонизма:

      Дальтоники — это люди, неспособные различать цвета. Болезнь имеет наследственный характер. Введем необходимые обозначения:

      А — ген. отвечающий за формирование нормальной способности различать цвета.

      а — ген, обусловливающий нарушение способности различать цвета (дальтонизм);

      Х — женская хромосома, несущая ген нормального различения цветов;

      Х d — женская хромосома, несущая ген дальтонизма.

      Х D Х D — здоровая девочка;

      Х D Х d — девочка — носитель;

      Х D Y- здоровый мальчик;

      Х d Y- мальчик-дальтоник.

      У мальчиков, получивших от своей матери хромосому с геном а, будет наблюдаться дальтонизм.

      Можно ожидать, что половина сыновей гетерозиготной по данному гену женщины будет дальтониками. Женщины-дальтоники встречаются крайне редко.

      Известно, что Х-хромосомы генетически активны, как любая из аутосом. Y-хромосомы — генетически инертны, у человека лишь некоторые гены, не являющиеся жизненно важными, локализуются в ней (гипертрихоз — волосатые уши, некоторые формы аллергий, диспепсии),

      такие признаки передаются только от отца к сыну. Такой тип наследования по мужской линии называется голандрический.

      Законы передачи признаков, сцепленных с Х-хромосомами. Были впервые изучены Т. Морганом на дрозофилах.

      Решение задач и обсуждение вопросов.

      1) Вопросы для обсуждения.

      1. в чем состоят особенности половых хромосом?
      2. В чем заключается генетический механизм определения пола?
      3. Какие признаки, наследование которых сцеплено с полом, вам известны у человека?
      4. установите генотип женщины, у которой половина сыновей больна цветовой слепотой?
      5. Что такое наследование, сцепленное с полом?
      6. От кого из родителей мальчик получает Х-хромосому?
      7. Когда определяется пол цыпленка: до оплодотворения или в момент оплодотворения?
      8. Почему у детей появляются новые признаки, не свойственные родителям?
      9. Влияет ли среда на формирование и проявление признаков организма?
      10. По какой хромосоме у человека произошло сцепление признаков: дальтонизма, гемофилии?
      11. Серебристая курица из породы белый виандот скрещена с золотистым (коричневым) петухом породы леггорн. Определить соотношение и расщепление групп гибридов по фенотипу и генотипу.

        Примечание: указанные признаки сцеплены с полом: доминантный ген серебристой окраски (С) локализован в одной Х-хромосоме, аллельный ему рецессивный ген золотистой окраски (с) — в другой Х-хромосоме. У птиц женский пол — гетерогаметный, а мужской — гомогаметный.

        Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как произойдет расщепление гибридов по фенотипу и генотипу (по окраске и по полу)? Почему?

        От родителей, по фенотипу имеющих нормальное зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик — дальтоник (не различает красный и зеленый цвета) Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?

        Какие дети могли бы родиться от брака гемофилика с женщиной, страдающей дальтонизмом (а в остальном имеющей вполне благополучный генотип)?

        Пол организма, как и любой признак, развивается, с одной стороны, под влиянием генотипа, с другой — факторов внешней среды. Для различных организмов влияние генотипа и факторов внешней среды на определение пола различно, т.е. у одних организмов (человек, большинство млекопитающих) определяющим является генотип, у других (рыбы, некоторые черви) — факторы внешней среды.

        Иногда факторы внешней среды оказывают существенное влияние на определение пола и у млекопитающих. Так, у крупного рогатого скота при одновременном развитии двух разнополых близнецов бычки рождаются нормальными, а телочки часто — интерсексами. Это объясняется более ранним выделением мужских половых гормонов и влиянием их на пол второго близнеца.

        А. Соотношение полов.

        Различают первичное соотношение полов, точнее, соотношение эмбрионов и вторичное — соотношение мальчиков и девочек среди новорожденных.

        Теоретически соотношение полов в момент оплодотворения должно быть близким 1:1, так как встреча яйцеклетки со сперматозоидом, содержащим Х- или Y- половую хромосому, равновероятна.

        При обследовании у человека обнаружено, что на 100 женских зигот образуется 140-160 мужских (первичное соотношение полов)

        К моменту рождения на 100 девочек приходится 103-105 мальчиков 9 (вторичное соотношение полов).

        Третичное соотношение полов (постнатальный период) к 20-ти годам на 100 девушек приходится 100 юношей; к 50-ти годам на 100 женщин — 85 мужчин, а к 85-ти годам на 100 женщин — 50 мужчин.

        Отсюда напрашивается вывод о большей жизнестойкости женского организма, что может быть объяснено, наряду с другими причинами, мозаицизмом женского организма по половым хромосомам.

        Выводы по уроку.

      12. Пол организма определяется в момент оплодотворения и зависит от хромосомного набора зиготы.
      13. Формирование пола связано с комбинацией половых хромосом.
      14. xn--i1abbnckbmcl9fb.xn--p1ai

        Смотрите еще:

        • Может ли полис осаго быть заполнен от руки Может ли полис осаго быть заполнен от руки Получите квалифицированную помощь прямо сейчас! Наши адвокаты проконсультируют вас по любым вопросам вне очереди. Образец заполнения страхового полиса ОСАГО — как […]
        • Как сделать приказ на работу в 1с Прием на работу сотрудника в 1С:ЗУП 8.2 Оформление приема на работу Для регистрации факта приема на работу по трудовому договору и оформления приказа о приеме в программе необходимо: Зарегистрировать нового […]
        • Штрафы гибдд по гос номеру распечатать квитанцию Центр правовой помощи Как можно узнать, имеются ли неоплаченные штрафы от ГИБДД. Последствия задолженности. Способы оплаты штрафов онлайн. Большая часть нарушений правил дорожного движения сегодня […]
Закладка Постоянная ссылка.

Обсуждение закрыто.