Задачи на сцепленное с полом наследования

Генетика пола. Сцепленное с полом наследование. — 9 класс Пасечник (рабочая тетрадь)

136. Рассмотрите в учебнике схему расщепления по признаку пола. Проанализируйте ее и определите, чем отличаются хромосомные наборы у самца и самки дрозофилы.
Самки дрозофилы могут производить только 1 вид гамет (с Х половой хромосомой), их называют гомогаметным полом. Самца производят 2 вида гамет, их называют гетерогаметным полом (Х, Y половые хромосомы). Если при оплодотворении с яйцеклеткой сольется сперматозоид с Х-хромосомой, то разовьется самка, если с Y- то самец. То есть пол будущей особи определяется во время оплодотворения.

137. Запишите, как называются хромосомы:
Одинаковые у обоих полов – аутосомы.
Разные у обоих полов – половые хромосомы.

138. Прочитайте условие задачи. Проанализируйте условие задачи и заполните пропуски в предложенном алгоритме решения задачи на наследование признаков, сцепленных с полом.
У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1) Какова вероятность (%) того, что у их следующего сына проявятся оба аномальных признака? 2) Какова вероятность (%) рождения в этой семье здоровых дочерей?

Решение:
Х° — наличие гемофилии (рецессивен), Х – отсутствие гемофилии.
А – нормальный цвет кожи
а – альбинос.
Генотипы родителей:
Мать — Х°ХАа
Отец – ХУАа.
Составим решетку Пеннета

Ответ: вероятность проявления признаков альбинизма и гемофилии (генотип Х°Уаа) – у следующего сына — 6. 25%. Вероятность рождения здоровых дочерей – (генотип ХХАА) – 6, 25%.

139. Решите задачу.
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова. 1) Какова вероятность (%), что сын унаследует вышеуказанный признак от отца? 2) Какова вероятность (%) рождения в этой семье дочери с отсутствием потовых желез?

Решение.
Гены:
Х – отсутствие болезни
Х° — болезнь.
Так как признак сцеплен с Х хромосомой, и болен сын, значит мать – носитель болезни (гетерозигота). Генотипы родителей и потомства:

Расщепление: больных дочерей 25%, дочерей носителей 25%, больных сыновей 25%, здоровых сыновей 25%.
1) 25
2) 25.

140. Решите задачу.
У кошек гены рыжего и черного цвета аллельны и локализованы в Х=хромосоме. Они передаются независимо, в связи с чем гетерозиготы имеют пеструю окраску. 1) Какое количество разных фенотипов можно получить при скрещивании трехцветной кошки с черным котом? 2) Какова вероятность (%) появления трехцветного кота?

Решение.
Х – черный цвет, Х° — рыжий цвет, Х°Х – пёстрый цвет.
Генотипы родителей и потомства:

1 пёстрая кошка: 1 черная кошка: 1 рыжий кот: 1 черный кот.
Ответ:
1) 3
2) 0.

biogdz.ru

План-конспект урока по биологии (11 класс) по теме:
Практикум по решению задач на сцепленное наследование генов и наследование, сцепленное с полом

Цель урока: формирование умений решать генетические задачи, применять теоретические знания на практике

Рассматриваются задачи на сцепленное наследование генов и сцепленное с полом наследование

Предварительный просмотр:

Практикум по решению задач на сцепленное наследование генов и наследование, сцепленное с полом

Цель урока: продолжить формирование умений решать генетические задачи, применять теоретические знания на практике.

Оборудование: сборники задач по генетике, таблицы по общей биологии.

  1. Проверка домашнего задания.
  2. Каков хромосомный механизм определения пола?
  3. В чем отличие хромосомного набора самца от хромосомного набора самки?
  4. Как называются гены, находящиеся в одной хромосоме?
  5. Раскройте сущность явления наследования, сцепленного с полом?
  6. Сколько групп сцепления у мужчин и женщин?
  7. Что такое кроссинговер? Какую роль он играет в явлении сцепления генов?
  1. Решение генетических задач.
  2. Задача № 1. Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определите вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины. Кроссинговер отсутствует.

    А – катаракта Р: аb АВ

    а – здоровы аb аb

    фенотипы в F 1 F 1 АВ аb

    Ответ: 50 % детей имеют обе аномалии, 50 % детей здоровы.

    Задача № 2. При скрещивании пятнистых нормальношерстных кроликов со сплошь окрашенными ангорскими крольчихами гибриды были пятнистые нормальношерстные. В потомстве от анализирующего скрещивания получено:

    52 – пятнистых ангорских;

    288 – сплошь окрашенных ангорских;

    46 – сплошь окрашенных нормальношерстных;

    314 – пятнистых нормальношерстных.

    А – пятнистая шерсть Р: АВ аb

    а – сплошь окрашенная шерсть аb аb

    В – нормальная длина шерсти

    b – ангорская шерсть

    Р: ○ – сплошь окрашенная ангорская G

    □ – пятнистая нормальная шерсть

    Найти: расстояние между генами

    окраски и длины (С)

    F 1 АВ ab Ab aB

    Очевидно, что шерсть нормальной длины доминирует над ангорской, а пятнистая окраска – над сплошной. Гены окраски и длины шерсти сцеплены, так как при расщеплении в анализирующем скрещивании наблюдается неравномерное соотношение фенотипических классов (в отличие от менделеевского 9 : 3: 3: 1 для F 2 в дигибридном скрещивании).

    Кроссоверные классы легко определить по меньшей численности или сравнивая классы с исходными родителями. Ясно, что здесь кроссоверные кролики 52 пятнистых ангорских и 46 сплошь окрашенных нормальношерстных. Для определения относительного расстояния между генами окраски и длины шерсти нужно вычислить процент кроссоверных кроликов от всего потомства:

    С = (52 + 46) : (52 + 288 + 46 + 314) х 100 % = 14 %

    Задача № 3. от родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?

    Х D – здоровый Скрытым носителем дальтонизма может быть

    Х d – дальтоник только мать, поскольку у отца ген дальтонизма

    Р – нормальное зрение проявился бы фенотипически. Следовательно,

    F 1 – у всех нормальное генотип матери Х D Х d , а генотип отца – Х D У.

    зрение и один мальчик

    Х d У Р: Х D Х d Х D У

    F 1 : Х D Х D : Х D У : Х D Х d : Х d У

    здор. здор. здор. дальтоник

    Ответ: Р: Х D Х d , Х D У;

    F 1 : 1 Х D Х D : 1 Х D У : 1 Х D Х d : 1 Х d У.

    Задача № 4. Алкогольная зависимость определяется доминантным аутосомным геном (А), а потребность в курении табака – сцепленным с полом рецессивным геном (b). Курящий и пьющий мужчина женится на женщине, которая не курит и не пьет. Мужчина гетерозиготен по гену алкоголизма, а женщина гетерозиготна по гену табакокурения.

    А. С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети со склонностью к алкоголизму?

    Б. С какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению?

    В. С какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению и алкоголизму одновременно?

    Г. С какой вероятностью эти дети будут мальчиками?

    А – алкогольная зависимость Р: ааХ В Х b АаХ b У

    а – отсутствие алкогольной

    Х В – отсутствие потребности

    Х b – потребность в курении

    Р: □ – курящий пьющий

    (гетерозиготен по гену F 1 :

    алкоголизма) ♂ АХ b АУ аХ b аУ

    ○ – без вредных привычек ♀

    (гетерозиготна по гену аХ В АаХ В Х b АаХ В У ааХ В Х b ааХ В У

    табакокурения) алк. алк. без вредных без вредных

    не курит не курит привычек привычек

    Найти: F 1 — ? аХ b АаХ b Х b АаХ b У ааХ b Х b ааХ b У

    1.склонные к алкоголизму? алк.курит алк. курит курит курит

    2.склонные к курению?

    3.склонные к курению

    4.□ – с вредными привычками?

    Ответ: 50 % потомства склонна к алкоголизму;

    50 % — склонны к курению;

    25 % детей склонны к курению и алкоголизму;

    12,5 % мальчиков с вредными привычками (и пьют и курят).

    Задача № 5. Гладкая поверхность семян кукурузы доминирует над морщинистой, окрашенные семена доминируют над неокрашенными. Оба признака сцеплены. При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена, получено такое потомство: окрашенных гладких – 4152 особи, окрашенных морщинистых – 149, неокрашенных гладких – 152, неокрашенных морщинистых – 4163. Определите расстояние между генами?

    А – гладкая поверхность Р: АВ аb

    а — морщинистая аb аb

    в – неокрашенные G

    Р: ♀ глад.окр. х ♂ морщ.неокр.

    F 1 4152 – окраш.глад.

    152 – неокр.глад. F 1 : АВ ab Ab aB

    4163 – неокр.морщ. аb аb ab ab

    4152 4163 152 149

    Найти: расстояние между окр.гл. неокр.морщ. неокр.гл. окр.морщ.

    Всего особей получено в результате

    скрещивания – 8616, из них 301 особей

    являются кроссоверными. Находим

    расстояние между генами окраски и формы

    С = (152+149): (8616)х100% = 3,5 % или

    Ответ: расстояние между генами составляет 3,5 морганиды.

    Задача. Кареглазая женщина с нормальным зрением выходит замуж за кареглазого мужчину. У них родилась голубоглазая дочь – дальтоник. Карий цвет глаз доминирует над голубым, а дальтонизм определяется рецессивным геном, находящимся в Х – хромосоме. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет иметь такой же фенотип?

    По теме: методические разработки, презентации и конспекты

    Конспект урока комбинированного типа для учащихся 11 класса содержит план урока, дополненный содержанием видов деятельности учителя и учащихся. Включает большое число разнообразных заданий на пр.

    Презентация содержит 30 слайдов к уроку комбинированного типа для учащихся 11 класса. Она позволяет визуализировать изучаемый материал. Расчитана на каждый этап урока: от целеполагания, до рефле.

    Задачи по генетике на дигибридное скрещивание и наследование сцепленное с полом. 1 и 2 варианты.

    В данном материале дается решение задачи №20 (базовый уровень ЕГЭ) 11 класс Тип с глобусом.

    Цель: · изучить особенности генетического определения пола у различных групп организмов, а также наследование некоторых признаков сцепленных с по.

    nsportal.ru

    Задачи на сцепленное с полом наследования

    Плодовая мушка (Drosophila melanogaster) является объектом множества генетических исследований. Плодовая мушка имеет короткий цикл воспроизводства, дает достаточно большое потомство и может легко содержаться в лабораторных условиях. Она также имеет большое количество легко определяемых признаков, которые наследуются по классической схеме моногибридного скрещивания. Но среди многих признаков у плодовой мушки, которые изучали ученые, были обнаружены признаки, наследование которых отличалось от менделевской схемы. Такие отличия были обнаружены в реципрокных скрещиваниях. Реципрокные скрещивания — это два скрещивания, которые различаются тем, кто из родителей — самец или самка вносит в зиготу доминантную или рецессивную аллель.

    В первом случае скрещивали самок с темно-красными глазами с самцами с белыми глазами, а во втором наоборот, скрещивали самок с белыми глазами с самцами с темно-красными глазами. В первом случае все потомство в первом поколении имело темно-красные глаза, а во втором поколении было получено потомство в соотношении 3/4 (75%) мух с темно-красными глазами и 1/4(25%) мух с белыми глазами. Это показало, что темно-красные глаза — доминантный признак, а белые глаза — рецессивный. А соотношение потомства во втором поколении — 3:1 соответствовало классическому моногибридному скрещиванию. Но оказалось, что это не совсем так. Дело в том, что в только самцы имели белые глаза, а соотношение самцов и самок у мух с темно-красными глазами было 2:1. Во втором случае потомство в первом поколении не было одинаковым. Все самки имели темно-красные глаза, а все самцы белые глаза. Соотношение самцов и самок было равным — 1:1. Такое наследование получило название крисс-кросс наследования, когда сыновья наследуют признак матери, а дочери — признак отца. Во втором поколении этого скрещивания было получено потомство также в соотношении 1:1 — 50% мух с темно-красными глазами и 50% мух с белыми глазами, вместо 3:1, как можно было ожидать для классического моногибридного скрещивания.

    Наследование сцепленное с полом

    Только сопоставив эти результаты с особенностями хромосомного набора у самок и самцов плодовой мушки удалось дать объяснение полученным данным. Самки и самцы имеют четыре пары хромосом: три пары это аутосомы — хромосомы одинаковые у самца и у самки и одна отличающаяся пара хромосом. Эта пара хромосом отвечает за наследование пола. У самок она представлена двумя одинаковыми X-хромосомами, а у самцов одной X-хромосомой и одной Y-хромосомой. Самки формируют только один тип гамет с X-хромосомой, а самцы два типа гамет с X-хромосомой и Y-хромосомой. Случайное сочетание этих гамет обеспечивает равное соотношение самцов и самок в каждом поколении. Y-хромосома отличается от X-хромосомы по форме и обычно Y-хромосома характеризуется отсутствием генов, которые определяют признаки организма. Таким образом каждое скрещивание можно рассматривать как анализирующее по признаку пола.

    Если гены отвечающие за проявление признака, расположены в аутосомах, то наследование не зависит от того, какой из родителей — самка или самец является носителем этого признака. Но ситуация меняется если признаки определяются генами, которые находятся в X-хромосоме. Очевидно, что признак окраски глаз у плодовой мушки сцеплен с X-хромосомой, а Y-хромосома не содержит этого гена. Используя генетический калькулятор можно смоделировать эти скрещивания.

    Примеры наследования сцепленного с полом

    Цвет глаз у плодовой мушки

    Давайте введем необходимые обозначения. Рецессивный аллель гена окраски глаз обозначим как «w» (белые глаза), а доминантный аллель дикого типа как «w+» (темно-красные глаза ). И так как мы обозначаем аллели несколькими буквами, то нужно будет заключить их в символы » » вот так — » » и » «. Генотип самки обозначим как «XX», а генотип самца как «XY». В генетическом калькуляторе для обозначения сцепления с X-хромосомой в записи родительских генотипов сцепленные гены нужно заключить в скобки «( )». Таким образом генотип самки с белыми глазами можно записать так: X( )X( ), а генотип самки с темно-красными глазами так: X( )X( ) или в случае гибрида так: X( )X( ). Для того, что бы продемонстрировать отсутствие генов в Y-хромосоме нужно использовать символы «-» или «_» — для каждого отсутствующего гена. Тогда генотип самца с белыми глазами можно записать вот так: X( )Y(-), а генотип самца с темно-красными глазами так: X( )Y(-).

    X( )X( ) и X( )Y(-) — это наши генотипы родителей для первого скрещивания. В результате этого скрещивания мы получим в первом поколении потомство с темно-красными глазами. Генотип самцов будет X( )Y(-), а у самок X( )X( ). Во втором поколении от скрещивания этих самцов и самок мы получим в потомстве соотношение фенотипов : 2 XX : 1 XY : 1 XY . То есть, 75% ( 2 XX и 1 XY ) мух с темно-красными глазами и 25% мух с белыми глазами ( 1 XY ), причем только самцы имеют белые глаза, а соотношение самцов и самок у мух с темно-красными глазами 2:1.

    X( )X( ) и X( )Y(-) — генотипы родителей для второго скрещивания. В результате этого скрещивания уже в первом поколении мы получим расщепление по фенотипам в соотношении : 1(50%) XX : 1(50%) XY . И как вы можете видеть, все самки имеют темно-красные глаза, а все самцы белые глаза (крисс-кросс наследование). Во втором поколении от скрещивания этих самцов «X( )Y(-)» и самок «X( )X( )» мы получим в потомстве соотношение фенотипов: 1 XX : 1 XX : 1 XY : 1 XY . То есть, 50% ( 1 XX и 1 XY ) мух с темно-красными глазами и 50% мух с белыми глазами ( 1 XX и 1 XY ). Таким образом результаты являются совершенно достоверными.

    Более наглядно эти скрещивания можно продемонстрировать с использованием Файлов признаков. Используя правила составления файлов признаков мы можем создать наш файл:

    Генетический калькулятор: Вы можете открыть этот файл ( X-Linked traits 1.txt ) и вычислить результаты для Фенотипов по признакам. На вкладке «Найти» вы можете выбрать каждый фенотип и посмотреть какие генотипы его составляют.

    Черепаховая окраска у кошек

    Еще одним интересным примером сцепленных с X-хромосомой признаков является наследование черепаховой окраски у кошек. Дело в том, что только кошки могут иметь черепаховую окраску. Котов с черепашьей окраской не существует ( за редким исключением ). Этот факт не могли объяснить, пока не стало известно, что наследование этого признака сцеплено с X-хромосомой. Черная окраска кошек определяется доминантным аллелем — «B», а рыжая — рецессивным аллелем «b». Но если кошка имеет в генотипе оба этих аллеля, то ее окраска будет черепаховой. Очевидно , что в этом случае мы имеем дело с взаимодействием аллельных генов — кодоминированием. Поэтому для решения этой задачи мы не сможем обойтись без написания файла признаков. Используя правила формирования файлов признаков мы можем создать наш файл:

    Ген окраски локализуется в X-хромосоме, но отсутствует в Y-хромосоме. Поэтому мы можем записать все возможные родительские генотипы для кошек таким образом:
    Для самцов —
    X(B)Y(-) — черный
    X(b)Y(-) — рыжий
    Для самок —
    X(B)X(B) — черная
    X(b)X(b) — рыжая
    X(B)X(b) — черепаховая

    Генетический калькулятор: Вы можете открыть этот файл ( X-Linked traits 2.txt ) и вычислить результаты для Фенотипов по признакам. Вы можете использовать для скрещиваний любые из перечисленных генотипов, но вы не сможете получить в потомстве самцов с черепаховой окраской. Самцы могут быть только черными или рыжими, но не могут иметь черепаховую окраску, так как для этого нужно, чтобы в генотипе были одновременно два аллея — доминантный «B» и рецессивный «b».

    Наследование гемофилии

    У человека также известны признаки, которые сцепленные с X-хромосомой. К ним относится, например, дальтонизм или очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия. У людей, которые больны гемофилией, кровь плохо свертывается и даже маленькая царапина может вызвать сильное кровотечение. Это заболевание, за редчайшими исключениями, встречается только у мужчин. Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в X-хромосоме, поэтому гетерозиготные по этому гену женщины обладают обычной свертываемостью крови.

    Рассмотрим, какое потомство может появиться у гетерозиготной по признаку гемофилии женщины и нормального мужчины. Признак нормальной свертываемости крови обозначим доминантным аллелем «H», а признак гемофилии рецессивным аллелем — «h». Женский генотип мы можем записать как X(H)X(h), а мужской генотип как X(H)Y(-). От этого брака мы можем получить потомство в соотношении : 2(50%) XXH : 1(25%) XYH : 1(25%) XYh. Таки образом все девочки будут здоровы, а половина мальчиков будет больна гемофилией ( XYh ). А теперь выбирите другой тип результатов — Генотипы. Соотношение в потомстве по генотипам будет таким : 1(25%) XXHH : 1(25%) XXHh : 1(25%) XYH : 1(25%) XYh. Как ты можешь видеть все дочери всегда будут иметь нормальную свертываемость крови, но половина из них будет гетерозиготными носителями этого заболевания ( XXHh ). Также более наглядно эти скрещивания можно продемонстрировать с использованием Файла признаков. Используя правила составления файлов признаков мы можем создать наш файл:

    Генетический калькулятор: Вы можете открыть этот файл ( X-Linked traits 3.txt ) и вычислить результаты для Фенотипов по признакам.

    Признаки зависимые от пола

    Существуют признаки, которые контролируются генами не сцепленными с X-хромосомой, но пол животного оказывает влияние на проявление этого признака. Эти признаки называются зависимыми от пола.

    Безрогость у овец

    Интересным примером может быть наличие или отсутствие рогов у овец. Аллель «H» определяет наличие рогов, а аллель «h» — отсутствие. Но аллель «H» — доминантный у самцов и рецессивный у самок, а аллель «h» — наоборот — рецессивный у самцов и доминантный у самок. В этом случае мы имеем дело с взаимодействием этого гена с признаком пола. Поэтому решить эту генетическую проблему не возможно без использования Файла признаков. Используя правила формирования файлов признаков мы можем создать наш файл:

    Мы можем записать все возможные родительские генотипы для овец таким образом :
    Для самцов —
    HHXY- рогатый
    HhXY — рогатый
    hhXY — безрогий
    Для самок —
    HHXX- рогатая
    HhXX — безрогая
    hhXX — безрогая

    Генетический калькулятор: Вы можете открыть этот файл ( Gender Linked traits 1.txt ) и вычислить результаты для Фенотипов по признакам. Вы можете использовать для скрещиваний любые из перечисленных генотипов. Животные с генотипом «HH» будут рогатыми, а с генотипом «hh» — безрогими в независимости самцы это или самки. Но животные с генотипом «Hh» будут рогатыми, если это самцы и безрогими, если это самки.

    Наследственное облысение у человека

    У человека зависимым от пола является ген, который отвечает за наследственное облысение. Он доминирует у мужчин и рецессивен у женщин. Лысых мужчин намного больше, чем женщин, так как для этого нужно чтобы в генотипе женщины присутствовали два таких аллеля, а для мужчин достаточно наличие только одного аллеля. Используя правила формирования файлов признаков вы можете также создать такой файл:

    Мы можем записать все возможные родительские генотипы таким образом:
    Для мужчин —
    HHXY- лысый
    HhXY — лысый
    hhXY — волосатый
    Для женщин —
    HHXX- лысая
    HhXX — волосатая
    hhXX — волосатая

    Генетический калькулятор : Вы можете открыть этот файл ( Gender Linked traits 2.txt ) и вычислить результаты для Фенотипов по признакам. Вы можете использовать для скрещиваний любые из перечисленных генотипов. Люди с генотипом «HH» будут лысыми, а с генотипом «hh» — волосатыми в независимости мужчина это или женщина. Но люди с генотипом «Hh» будут лысыми, если это мужчина и волосатыми, если это женщина.

    www.bifidosoft.com

    Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом

    Разделы: Биология

    Цели урока.

  3. Сформировать у учащихся систему знаний о генетическом определении пола у человека и наследовании, сцепленным с полом; понятие о механизме хромосомного определения пола. Выявить цитологические основы этого явления.
  4. Научить учащихся правильно объяснять приблизительно равную вероятность рождения мальчика или девочки; научить решать задачи по данной теме.
  5. Развивать у учащихся умения сравнивать, анализировать, делать самостоятельно выводы; сформировать познавательный интерес к изучению научных проблем, связанных с генетикой пола.
  6. Оборудование: таблицы “Мейоз”, “Хромосомный механизм определения пола”, “Наследование гемофилии”; задачи по данной теме и справочные материалы.

    I. Организационный момент.

    II. Изучение нового материала по плану:

    1. Генетика пола.
    2. Хромосомный механизм определения пола.
    3. Различные формы определения пола.
    4. Соотношение полов.
    5. Наследование, сцепленное с полом.
    6. III. Закрепление. Решение задач по теме, беседа по вопросам.

      Опорные точки урока:

    7. Теоретическая и практическая значимость знаний механизмов наследования пола у различных организмов
    8. Соотношение особей разного пола у раздельнополых организмов (животных, людей) равное 1:1, сходство его с расщеплением признаков при скрещивании рецессивной гомозиготы с гетерозиготой
    9. Аутосомы и половые гетерохромосомы различных организмов. Зависимость пола организма от набора половых хромосом, который формируется в момент оплодотворения.
    10. Случайный характер соединения половых клеток в зиготе. Закономерность общего результата появления потомков разного пола в соотношении 1:1, определяемая большим числом равновероятных встреч гамет, — статистическая закономерность.
    11. Сцепленное с полом наследование некоторых жизненно- важных признаков — особый тип наследования. Наследование гемофилии, дальтонизма и других болезней и признаков как доказательство зависимости формирования признаков от пола.
    12. Практическое значение изучения сцепленного с полом наследования признаков. Использование закономерностей сцепленного с полом наследования в селекционной работе.
    13. 1. Генетика пола

      Генетика объяснила сущность удивительной и важной проблемы:
      равное распределение женских и мужских особей в поколениях животных и людей

      Беседа с учащимися по вопросам:

    14. Для какого способа размножения характерно образование гамет?
    15. Какой набор хромосом они имеют?
    16. Какая часть сперматозоида и яйцеклетки является носителем генетической информации?
    17. Как называется оплодотворенная яйцеклетка, и какой набор хромосом она имеет?
    18. Половое размножение очень широко распространено в природе, связано с формированием мужских и женских половых клеток.

      Для начала вспомним, что представляет собой хромосомный набор клеток человека.

      В кариотипе человека из 46 хромосом 44 одинаковы у всех особей, независимо от пола (эти хромосомы называют аутосомами), а одной парой хромосом, называемых половыми, женщины отличаются от мужчин. Это общебиологическая закономерность для всех живых организмов, размножающихся половым путем.

      Диплоидная клетка организма человека: 46 хромосом =23 пары гомологичных хромосом, из которых 22 пары — аутосомы + 1 пара половые хромосомы: у мужчины — ХY; у женщины — ХХ. У человека гетерогаметным является мужской пол, а женский гомогаметный. В соматической клетке мужчины — разные половые хромосомы. В соматической клетке женщины — одинаковые половые хромосомы.

      Пол можно рассматривать как один из признаков организма, как правило, определяется генами. Механизм же определения пола имеет иной характер — хромосомный.

      2. Хромосомный механизм определения пола

      Согласно хромосомной теории К.Корренса (1907), пол будущего потомка определяется сочетанием половых хромосом в момент определения. Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы, называют гомогаметным, так как он дает один тип гамет, а имеющий разные-гетерогаметным, так как он образует два типа гамет. У человека, млекопитающих, мухи дрозофилы гомогаметный пол женский, а гетерогаметный — мужской.

      У мужского пола в процессе гаметогенеза формируется 2 типа гамет в равной пропорции, так как мужской пол — гетерогаметный: Х-сперматозоиды и Y-сперматозоиды.

      Поскольку у женского пола половые хромосомы одинаковы, так как женский пол — гомогаметный, то каждая яйцеклетка несет Х-хромосому.

      Эта биологическая закономерность, обусловленная механизмом мейоза.

      Учащимся предлагается ответить на вопросы:

      От чего зависит рождение женских и мужских особей?

      Для чего можно использовать таблицу “Хромосомный механизм определения пола”:

      У дрозофилы всего 8 хромосом: 6 аутосом и 2 половые хромосомы, хромосомный набор самца – 6+ XY, самки — 6+ХХ. хочется отметить, что теоретически соотношение полов должно быть 1:1. Эта статистическая закономерность, обеспечиваемая условием равновероятной встречи гамет. Пол будущего организма всегда определяет гетерогаметный пол (т.е. мужской), именно потому, что гаметы с Х- и Y- хромосомой образуются у мужского пола в равных количествах.

      Каким образом половые различия в хромосомных наборах самцов и самок поддерживаются в процессе размножения?

      В чем же отличие “Х” хромосомы от “У” хромосомы?

      Отличаются по строению: Y-хромосома состоит как бы из двух участков — одного гомологичного Х-хромосоме, а другого негомологичного. А так же по набору генов, которые в них находятся.

      Основные положения.

    19. Кариотип подавляющего большинства видов животных организмов включает аутосомы — хромосомы одинаковые у представителей обоих полов, и гетерохромосомы, по которым оба пола отличаются друг от друга.
    20. В половых хромосомах помимо генов, определяющих половую принадлежность, содержатся гены, не имеющие отношения к признакам того или иного пола.
    21. Аллельные гены в X- и Y-хромосомах наследуются в соответствии с законами Менделя.
    22. Существует четыре основных типа хромосомного определения пола.

    23. Мужской пол гетерогаметен; 50% гамет несут Х-, 50% и — хромосому (млекопитающие, двукрылые, жуки, клопы).
    24. Мужской пол гетерогаметен; 50% гамет несут Х- , 50% — не имеют половой хромосомы (кузнечики).
    25. Женский пол гетерогаметен; 50% гамет несут Х-, 50% — Y хромосому (птицы, пресмыкающиеся, хвостатые амфибии, шелкопряд).
    26. Женский пол гетерогаметен; 50% гамет несут Х-, 50% — не имеют половой хромосомы (моль).
    27. Работа со справочными материалами

      Существует 3 формы определения пола:

      1. Прогамное определение пола. Осуществляется до оплодотворения в процессе онтогенеза. Так происходит, в частности. У коловраток при этом образуются яйцеклетки разных размеров — крупные и мелкие. После оплодотворения из крупных яиц развиваются самки, а из мелких — самцы.
      2. Сингамное определение пола, происходящее при оплодотворении, определяется половыми хромосомами. Этот тип является наиболее распространенным.
      3. Эпигамное (метагамное) определение пола зависит не от присутствия, соотношения или плоидности хромосом, а от интенсивности действия факторов окружающей среды, что может расцениваться как модификационная изменчивость. Ярким примером тому является детерминация пола у крокодилов. Из отложенных самкой яиц в зависимости от температуры окружающей среды могут вылупляться или юные самцы или самки. Весьма оригинально определяется пол у морского червя бонеллии (Bonellia viridis) из типа кольчатые черви. Если его личинка развивается в одиночестве, то из нее вырастает подвижная самка, ведущая самостоятельный образ жизни. Если она проникает в половые пути самки, то живет там как паразит, в связи, с чем его строение сильно упрощено.
      4. 4. Соотношение полов

        Учащимся предлагается ответить на вопрос:

        Почему у раздельнополых организмов (в том числе и у людей) соотношение полов составляет 1:1?

        Работа со справочными материалами

        Учащимся предлагается сделать самостоятельные выводы.

      5. На протяжении любого периода жизни мужские индивидуумы менее жизнеспособны, чем женские
      6. Но естественный отбор направлен к тому, чтобы обеспечить создание равного количества особей обоего пола к моменту наступления половой зрелости.
      7. Можно предположить, что сперматозоид, содержащий Y- хромосому более подвижен, более жизнеспособен или обладает большей способностью оплодотворить яйцеклетку, чем сперматозоид, содержащий Х — хромосому.

      5. Наследование, сцепленное с полом

      Генетические исследования установили, что существуют признаки, которые определяются генами, лежащими в половых хромосомах.

      Наследование признаков, гены которых локализованы в Х- или Y- хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом.

      Х-хромосома человека содержит ряд генов, рецессивные аллели которых определяют развитие тяжелых аномалий (гемофилия, дальтонизм). Эти аномалии чаще встречаются у мужчин, хотя носителями чаще бывают женщины. У мужчин эти гены гемизиготны, их рецессивные аллели

      вызывают заболевания: X h Y — мужчина, больной гемофилией; X d Y- дальтоник.

      Пример: наследование гемофилии: Н — нормальная свертываемость крови; h- гемофилия.

      1) Мать имеет нормальную свертываемость крови и является гомозиготной по этому признаку (X H Х H ),отец страдает гемофилией (Х h Y) тогда схема скрещивания:

      Все дети фенотипически здоровы, но дочери гетерозиготны по гену гемофилии и являются носителями гена гемофилии.

      2) Рассмотрим наследование, сцепленное с полом на примере дальтонизма:

      Дальтоники — это люди, неспособные различать цвета. Болезнь имеет наследственный характер. Введем необходимые обозначения:

      А — ген. отвечающий за формирование нормальной способности различать цвета.

      а — ген, обусловливающий нарушение способности различать цвета (дальтонизм);

      Х — женская хромосома, несущая ген нормального различения цветов;

      Х d — женская хромосома, несущая ген дальтонизма.

      Х D Х D — здоровая девочка;

      Х D Х d — девочка — носитель;

      Х D Y- здоровый мальчик;

      Х d Y- мальчик-дальтоник.

      У мальчиков, получивших от своей матери хромосому с геном а, будет наблюдаться дальтонизм.

      Можно ожидать, что половина сыновей гетерозиготной по данному гену женщины будет дальтониками. Женщины-дальтоники встречаются крайне редко.

      Известно, что Х-хромосомы генетически активны, как любая из аутосом. Y-хромосомы — генетически инертны, у человека лишь некоторые гены, не являющиеся жизненно важными, локализуются в ней (гипертрихоз — волосатые уши, некоторые формы аллергий, диспепсии),

      такие признаки передаются только от отца к сыну. Такой тип наследования по мужской линии называется голандрический.

      Законы передачи признаков, сцепленных с Х-хромосомами. Были впервые изучены Т. Морганом на дрозофилах.

      Решение задач и обсуждение вопросов.

      1) Вопросы для обсуждения.

      1. в чем состоят особенности половых хромосом?
      2. В чем заключается генетический механизм определения пола?
      3. Какие признаки, наследование которых сцеплено с полом, вам известны у человека?
      4. установите генотип женщины, у которой половина сыновей больна цветовой слепотой?
      5. Что такое наследование, сцепленное с полом?
      6. От кого из родителей мальчик получает Х-хромосому?
      7. Когда определяется пол цыпленка: до оплодотворения или в момент оплодотворения?
      8. Почему у детей появляются новые признаки, не свойственные родителям?
      9. Влияет ли среда на формирование и проявление признаков организма?
      10. По какой хромосоме у человека произошло сцепление признаков: дальтонизма, гемофилии?
      11. Серебристая курица из породы белый виандот скрещена с золотистым (коричневым) петухом породы леггорн. Определить соотношение и расщепление групп гибридов по фенотипу и генотипу.

        Примечание: указанные признаки сцеплены с полом: доминантный ген серебристой окраски (С) локализован в одной Х-хромосоме, аллельный ему рецессивный ген золотистой окраски (с) — в другой Х-хромосоме. У птиц женский пол — гетерогаметный, а мужской — гомогаметный.

        Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как произойдет расщепление гибридов по фенотипу и генотипу (по окраске и по полу)? Почему?

        От родителей, по фенотипу имеющих нормальное зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик — дальтоник (не различает красный и зеленый цвета) Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?

        Какие дети могли бы родиться от брака гемофилика с женщиной, страдающей дальтонизмом (а в остальном имеющей вполне благополучный генотип)?

        Пол организма, как и любой признак, развивается, с одной стороны, под влиянием генотипа, с другой — факторов внешней среды. Для различных организмов влияние генотипа и факторов внешней среды на определение пола различно, т.е. у одних организмов (человек, большинство млекопитающих) определяющим является генотип, у других (рыбы, некоторые черви) — факторы внешней среды.

        Иногда факторы внешней среды оказывают существенное влияние на определение пола и у млекопитающих. Так, у крупного рогатого скота при одновременном развитии двух разнополых близнецов бычки рождаются нормальными, а телочки часто — интерсексами. Это объясняется более ранним выделением мужских половых гормонов и влиянием их на пол второго близнеца.

        А. Соотношение полов.

        Различают первичное соотношение полов, точнее, соотношение эмбрионов и вторичное — соотношение мальчиков и девочек среди новорожденных.

        Теоретически соотношение полов в момент оплодотворения должно быть близким 1:1, так как встреча яйцеклетки со сперматозоидом, содержащим Х- или Y- половую хромосому, равновероятна.

        При обследовании у человека обнаружено, что на 100 женских зигот образуется 140-160 мужских (первичное соотношение полов)

        К моменту рождения на 100 девочек приходится 103-105 мальчиков 9 (вторичное соотношение полов).

        Третичное соотношение полов (постнатальный период) к 20-ти годам на 100 девушек приходится 100 юношей; к 50-ти годам на 100 женщин — 85 мужчин, а к 85-ти годам на 100 женщин — 50 мужчин.

        Отсюда напрашивается вывод о большей жизнестойкости женского организма, что может быть объяснено, наряду с другими причинами, мозаицизмом женского организма по половым хромосомам.

        Выводы по уроку.

      12. Пол организма определяется в момент оплодотворения и зависит от хромосомного набора зиготы.
      13. Формирование пола связано с комбинацией половых хромосом.
      14. xn--i1abbnckbmcl9fb.xn--p1ai

        Смотрите еще:

        • Переселение на урал в сибирь Переселение в Сибирь Основными исходными базами миграции за Урал служили окраинные районы Вятки и Русского Севера, где природные условия соответствовали сибирским, а русское население само было пришлым […]
        • Уплата налогов с вкладами Облагаются ли НДФЛ доходы от депозита в иностранном банке? Если вы гражданин РФ и открываете вклад (депозит) за рубежом в иностранном банке, то вы должны направить уведомление об этом в налоговую инспекцию по […]
        • Поправки в законе об образовании для вузов Закон «Об образовании в Российской Федерации» 2018 Этот нормативный акт устанавливает основные принципы и регулирующие нормы образовательной общественной сферы. Законом охватывается практически всё: кто […]
Закладка Постоянная ссылка.

Обсуждение закрыто.