Законы генетики в таблице

Генетические законы

I закон Менделя

Закон доминирования: «При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по альтернативным вариантам одного и того же признака, все потомство от такого скрещивания окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей».

II закон Менделя

Закон расщепления : «при скрещивании двух потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом соотношении: по фенотипу 3:1, по генотипу1:2:1»

III закон Менделя

Закон независимого комбинирования :

«при скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях».

Закон Моргана

А-серое тело, нормальные крылья
Б-тёмное тело, короткие крылья
В-серое тело, короткие крылья
Г-тёмное тело, нормальные крылья

В и Г получены в результате кроссинговера в мейозе.

«Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно».

Если скрестить мушку дрозофилу, имеющую серое тело и нормальные крылья (на рисунке самка), с мушкой, обладающей тёмной окраской и зачаточными(короткими) крыльями(на рисунке самец), то в первом поколении гибридов все мухи будуит серыми с нормальными крыльями(А). Это гетерозиготы по двум парам аллельных генов, причём ген, определяющий серую окраску брюшка, доминирует над тёмной окраской, а ген, обуславливающий развитие нормальных крыльев, — доминирует над геном недоразвыитых крыльев.

При анализирующем скрещивании гибрида F1 с гомозиготной рецессивной дрозофилой(Б) подавляющее большинство потомков F2 будет сходно с родительскими формами.

Это происходит потому, что гены, отвечающие за серое тело и нормальные крылья — Сцепленные гены, также как и гены, отвечающие за тёмное тело и короткие крылья, т.е. они находятся в одной хромосоме. наследование сцепленных генов называют — сцепленное наследование.

Сцепление может нарушаться. Это доказывают особи В и Г на рисунке, т. е. если бы сцепление не нарушалось, то этих особей бы не существовало, однако они есть. Это происходит в результате кроссинговера, который и нарушает сцепленность этих генов.

bannikov.narod.ru

Законы генетики в таблице

§ 2. Законы Менделя

Первым этапом возникновения особи любого вида, размножающегося половым путем, будь то растение, животное или человек, является слияние гамет, в хромосомах которых находятся гены (наследственные зачатки, или факторы, по гениальному научному предвидению Менделя, еще не подозревавшего наличие хромосом), обусловливающие передачу многих признаков по наследству. Чтобы это доказать, рассуждал великий ученый, надо решить n-е число уравнений с n-м числом неизвестных. Однако задачи со многими неизвестными не имеют однозначного решения. Следовательно, нужно упростить задачу и решать ее с помощью одного уравнения с одним неизвестным и только затем переходить к более сложным задачам.

Гениальность Менделя заключалась также в том, что он правильно истолковал полученные данные и показал, что наследственные факторы распределяются в потомстве случайно.

До начала скрещивания Мендель отобрал из 34 сортов посевного гороха только 8 пар. Каждая из пар отличалась от другой по одному контрастирующему, альтернативному признаку: лилово-красные или белые цветы, пазушное или концевое расположение цветков, длинные (до 2 м) или короткие (не более 60 см) стебли, гладкие или с перехватом бобы, зеленая или желтая окраска незрелых бобов, гладкая или морщинистая поверхность семян, желтая или зеленая окраска семян, серо-коричневая или белая окраска семенных оболочек (см. табл. 4).


Таблица 4. Результаты, полученные при скрещивании растений гороха (Pisum sativum), обладающих парами контрастирующих признаков

В результате длительного самоопыления внутри каждого из 16 сортов (8 пар) Мендель создал то, что позднее датчанин Вильгельм Иогансен * назвал «чистыми линиями» — группу особей с максимально однородной наследственностью. Далее исследователь, зная, что горох — самоопылитель, удалял у одного родительского растения тычинки с пыльником, искусственно опылял его пыльцой с другого родительского растения. Родительское поколение в генетике обозначается буквой Р (от лат. parentes — родители). К концу лета подросли растения, полученные в результате искусственного опыления,- гибриды (от лат. hibrida — помесь) первого поколения F1 (от лат. filii — сыновья, потомки). Все они оказались однородными — проявлялся лишь доминантный признак одного из родителей, признак другого родителя как бы исчезал. Этот признак был назван рецессивным (от лат. recessivus — отступление).

* (Один из классиков генетики Иогансен, как и Мендель, не был профессиональным ученым. В молодости Иогансен работал в аптеке в качестве ученика, жил в городе Гамлета — Эльсиноре.)

Одни и те же гены, влияющие на различные проявления одного и того же признака и расположенные в одинаковых локусах парных (гомологичных) хромосом, называются аллелями (см. главу IV, § 5). Доминантный аллель принято обозначать прописной буквой, например А, Б и т. д., рецессивный — строчной, например а, б и т. д. Двойной набор генов — наследственную конституцию особи, по данному признаку (или признакам) заложенную в ней генетическую программу, определяющую развитие,- называют генотипом, а конкретное внешнее проявление генотипа — фенотипом (от греч. фенон — проявляться) * .

* (Термины предложены В. Иогансеном в 1903 г.)

Генотип неизмеримо богаче фенотипа: для реализации генетической программы требуются определенные условия среды.

Без удобрений нельзя ждать высокого урожая от самого наилучшего сорта культурных растений, без соответствующего питания — высокой продуктивности от самой отличной породы сельско-хозяйственных животных.

Также необходимы упражнения организма. Чтобы быть высоко-квалифицированным лаборантом, отличной медицинской сестрой, выдающимся хирургом, художником, музыкантом или спортсменом, требуются не только способности, но повседневная выработка профессиональных навыков, большая повседневная работа.

Генотип и фенотип «чистосортных» родительских растений, например АА и аа * , совпадают. Гибриды же первого поколения, имея генотип Аа, фенотипически сходны с родителем АА в силу доминантности.

* (Такая символика была предложена еще Менделем.)

Менделю принадлежит также мысль, что в половых клетках содержится не диплоидный, а гаплоидный набор наследственных факторов. Соединение в процессе оплодотворения женских и мужских гаплоидных наборов, например А и А, дает начало диплоидному гомозиготному (от греч. гомо — одинаковый, зигота- оплодотворенная яйцеклетка) организму. Встреча двух отличающихся друг от друга (по содержанию наследственных задатков) гамет, например А и а, приводит к образованию гетерозиготного (от греч. гетеро — различный) индивидуума. Однако гены в гетерозиготе не смешиваются, оставаясь в «чистоте», и могут проявляться в последующих поколениях. Термины «гомозигота» и «гетерозигота» принадлежат английскому генетику Уильяму Бэтсону (1861-1926), который в начале 20-го века сформулировал гипотезу Менделя как «закон чистоты гамет». При полном доминировании у гетерозиготных гибридов первого поколения проявляется только доминантный аллель; рецессивный же не теряется и не смешивается с доминантным. Во втором поколении как рецессивный, так и доминантный аллель могут проявляться в своем «чистом» виде, т. е. в гомозиготном состоянии (АА и аа).

Появление единообразных гибридов в первом поколении было в дальнейшем названо немецким ученым Карлом Корренсом первым законом Менделя, законом единообразия гибридов первого поколения, или законом доминирования.

На следующее лето Мендель поставил второй эксперимент произвел самоопыление у ранее полученных однообразных внешне гибридов F1. Осенью созрели гибриды второго поколения (F2), в котором осуществилось расщепление признаков в среднем со следующим счетом: три четверти растений имели признак доминантного родителя, одна четверть — рецессивного родителя.

Среди трех четвертей F2, обладающих доминантным признаком, не было полного единообразия. Одна часть их (АА) давала при самоопылении (на третье лето) в третьем поколении F3 сплошь «чистосортное» потомство (АА). Две четверти F2 — гетерозиготы Аа — обнаруживали при самоопылении в F3 вновь расщепление 3:1. «Чистосортной» оказалась четвертая часть F2 с признаком рецессивного родителя — аа.

Таким образом, потомки гибридов первого поколения, расщепляясь фенотипически со счетом 3:1, по генотипу давали соотношение 1(АА):2(Аа):1(аа). Это обобщение К. Корренсом позднее было названо вторым законом Менделя — законом расщепления признаков в F2.

Применение математического подхода к генетическому эксперименту позволило Менделю точно проанализировать полученные им результаты. Исследователь подчеркивает мысль, что открытые им закономерности носят чисто статистический характер.

Действительно, все случаи передачи признаков подчиняются законам вероятности: если число потомков достаточно велико, соотношение их будет более точно выражено.

Вероятность и случайность можно продемонстрировать, подбрасывая монету, у которой имеется две стороны: герб и «решка». Математически вероятность падения на каждую сторону равна 1:1 (50%), но вероятность проявляется более точно при большом числе опытов; при небольшом числе опытов соотношение будет искажаться. Этот статистический характер был обнаружен в передаче наследственных признаков и при дальнейшем развитии менделизма. Так, в 20-х годах нашего века Т. Морган специально собрал данные 15 исследователей, повторявших эксперимент Менделя. Оказалось, что только для одного признака (окраска семядолей) был произведен 269101 подсчет. Расщепление по этому признаку составляло 3,004:0,996.

Рассмотренные случаи наследования представляют пример моногибридного (от греч. моно — единственный) скрещивания; соотношения, приведенные в тексте, можно проследить на решетке Пеннета (табл. 5, 1). Иллюстрацию первого и второго законов Менделя на примере наследования окраски венчика (А — лилово-красная, а — белая) цветка посевного гороха см. вклейку II, А.

Мендель, не ограничиваясь изучением моногибридного скрещивания, переходит к усложнению опыта: исследует наследование более одной пары альтернативных признаков — полигибридные скрещивания (две пары признаков — дигибридное, три — тригибридное).

Таким образом, ученый создает как бы модель простейшего межвидового скрещивания и формулирует свое очередное обобщение (которое, как и другие, с присущей ему скромностью, не называет законом). Лишь с 1900 г. это исследование по праву получает название третьего закона Менделя, или закона независимого наследования признаков.

2)»>
Таблица 5. Решетки Пеннета для генотипов гибридов второго поколения (F2)

При рассмотрении дигибридного скрещивания принимались во внимание два контрастирующих признака, определяемые двумя парами генов ААББ у одного родителя и аабб у другого. Первое поколение, отвечая первому закону Менделя, оказалось единообразным. Во втором поколении каждый признак наследовался независимо от другого со счетом 3:1 и 3:1, т. е. 9:3:3:1. Таким образом, гибриды второго поколения давали 16 возможных комбинаций (табл. 5, 2) :9 комбинаций А.Б. (1ААББ, 2ААБб, 2АаББ, 4АаБб), 3 комбинации А.бб (1ААбб, 2 Аабб), 3 комбинации аа Б. (1ааББ, 2ааБб) и одну комбинацию аабб. Подобный случай рассмотрен на вклейке II, Б. Он иллюстрирует третий закон Менделя на примере наследования цвета и характера поверхности семян гороха; А — желтая, а — зеленая окраска семян; Б — гладкая, округлая форма семян; б — морщинистая поверхность семян.

Как и в предыдущих случаях, эти закономерности носят статистический характер. Для проявления признаков требуется большое число потомков.

Опыты Менделя особенно значительны как доказательство того, что наследственность — явление, подчиненное определенным законам.

genetiku.ru

Законы Менделя

Законы Менделя

Законы Менделя — это принципы передачи наследственных признаков от родителей к потомкам, названные в честь своего первооткрывателя монаха Грегора Менделя. Объяснения научных терминов — в словаре генетических терминов.

Законы Менделя справедливы только для моногенных признаков, то есть признаков, каждый из которых определяется одним геном. Те признаки, на проявление которых влияют два или несколько генов, наследуются по более сложным правилам.

Закон единообразия гибридов первого поколения (первый закон Менделя) (другое название – закон доминирования признаков): при скрещивании двух гомозиготных организмов, один из которых гомозиготен по доминантному аллелю данного гена, а другой – по рецессивному, все особи первого поколения гибридов (F1) будут одинаковыми по признаку, определяемому данным геном, и идентичными тому из родителей, который несет доминантный аллель. Все особи первого поколения от такого скрещивания будут гетерозиготными.

Предположим, мы скрестили кота черного окраса и кошку коричневого. Черный и коричневый окрас определяется аллелями одного и того же гена, аллель черного окраса В доминирует над аллелем коричневого b. Скрещивание можно записать как BB (кот) x bb (кошка). Все котята от этого скрещивания будут черными и иметь генотип Вb (рисунок 1).

Заметим, что рецессивный признак (коричневый окрас) на самом деле никуда не пропал, он замаскирован доминантным признаком и, как мы сейчас увидим, проявится в последующих поколениях.

Закон расщепления (второй закон Менделя): при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении (F2) число потомков, идентичных по данному признаку доминантному родителю, будет в 3 раза больше, чем число потомков, идентичных рецессивному родителю. Другими словами, расщепление по фенотипу во втором поколении будет равно 3:1 (3 фенотипически доминантных : 1 фенотипически рецессивный). (расщепление — это распределение доминантных и рецессивных признаков среди потомства в определённом числовом соотношении). По генотипу расщепление будет равно 1:2:1 (1 гомозигота по доминантному аллелю : 2 гетерозиготы : 1 гомозигота по рецессивному аллелю).

Такое расщепление происходит благодаря принципу, который получил название закона чистоты гамет. Закон чистоты гамет гласит: в каждую гамету (половую клетку – яйцеклетку или сперматозоид) попадает только один аллель из пары аллелей данного гена родительской особи. Когда гаметы сливаются при оплодотворении, происходит их случайное соединение, которое и приводит к данному расщеплению.

Возвращаясь к нашему примеру с кошками, предположим, ваши черные котята подросли, вы за ними не уследили, и двое из них произвели потомство – четырех котят.

И кот, и кошка гетерозиготы по гену окраса, они имеют генотип Bb. Каждый из них согласно закону чистоты гамет производит гаметы двух типов – B и b. В их потомстве будет 3 котенка черных (ВB и Bb) и 1 коричневый (bb) (Рис. 2) (На самом деле, эта закономерность статистическая, поэтому расщепление выполняется в среднем, и такой точности в реальном случае может и не наблюдаться).

Для наглядности результаты скрещивания на рисунке приведены в таблице, соответствующей так называемой решетке Пеннета (диаграмме, позволяющей быстро и ясно расписать конкретное скрещивание, которой часто пользуются генетики).

Закон независимого наследования (третий закон Менделя) — при скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях. скрещивании). Закон независимого расщепления выполняется только для генов, находящихся в негомологичных хромосомах (для несцепленных генов).

Ключевой момент здесь то, что разные гены (если они не находятся в одной хромосоме) наследуются независимо друг от друга. Продолжим наш пример из жизни кошек. Длина шерсти (ген L) и окрас (ген В) наследуются независимо друг от друга (расположены в разных хромосомах). Короткая шерсть (аллель L) доминирует над длинной (l), а черный окрас (B) – над коричневым b. Предположим, мы скрещиваем короткошерстного черного кота (BB LL) с длинношерстной коричневой кошкой (bb ll) .

В первом поколении (F1) все котята будут черными и короткошерстными, а генотип их будет Bb Ll. Однако коричневый окрас и длинношерстность никуда не делись – контролирующие их аллели просто «спрятались» в генотипе гетерозиготных животных! Скрестив кота и кошку из этих потомков, во втором поколении (F2) мы будем наблюдать расщепление 9:3:3:1 (9 короткошерстных черных, 3 длинношерстных черных, 3 короткошерстных коричневых и 1 длинношерстный коричневый). Почему так происходит и какие генотипы у этих потомков, показано в таблице.

В заключение еще раз напомним, что расщепление по законам Менделя – явление статистическое и соблюдается только в случае наличия достаточно большого количества животных и в случае, когда аллели изучаемых генов не влияют на жизнеспособность потомства. Если эти условия не соблюдаются, в потомстве будут наблюдаться отклонения от менделевских соотношений.

www.catgallery.ru

История генетики в датах

1865 год — Открытие Г. Менделем (1822—1884) факторов наследственности и разработка гибридологического метода, т. е. правил скрещивания организмов и учета признаков у их потомства.

1868 год — швейцарский биохимик Ф. Мишер из спермы лосося выделил фосфорсодержащее вещество, происходящее из клеточных ядер, которое он назвал нуклеином (теперь его называют дезоксирибонуклеиновой кислотой).

1871 год — Ч. Дарвин публикует свою книгу «Происхождение человека и половой отбор».

1875 год — Ф. Гальтон демонстрирует возможность использования близнецов для изучения относительного влияния на организм наследственности и окружающей среды.

1900 год — Формальное рождение генетики как науки. Независимая публикация статей Г. де Фриза, К. Корренса и Э. Чермака с изложением основных законов наследования. Фактически переоткрыты и стали известны широкой научной общественности исследования Г. Менделя.

1902 год — В. Саттон и Т. Бовери независимо создают хромосомную теорию наследственности.

1905 год — У. Бэтсон предлагает слово «генетика» (от греч. γιγνομαι – порождать) для нового направления науки.

1909 год — В. Иогансеном предложен термин – «генотип».

1910 год — Томас Хант Морганом установлено, что гены расположены в хромосомах в линейном порядке, образуя группы сцепления. Морган установил также закономерности наследования признаков, сцепленных с полом (Нобелевская премия 1933 г. по физиологии и медицине за экспериментальное обоснование хромосомной теории наследственности).

А. Кёссель получил Нобелевскую премию по химии за установление того, что в состав ДНК входят четыре азотистых основания: аденин, гуанин, цитозин и тимин.

1917 год — Николаем Константиновичем Кольцовым основан Институт экспериментальной биологии.

1920 год — термин «геном» впервые предложен немецким генетиком Г. Винклером.

1922 год — Н. И. Вавилов сформулировал «закон гомологических рядов» – о параллелизме в изменчивости родственных групп растений, то есть о генетической близости этих групп. Закон Вавилова установил определенные правила формообразования и позволил предсказывать у данного вида еще не открытые, но возможные признаки (аналогия с системой Менделеева).

1925 год — Г. А. Надсон, Г. С. Филиппов, Г. Мюллер проводят первый цикл работ по радиационным методам индукции мутаций.

1926 год — С. С. Четвериков написал статью, заложившую основы популяционной генетики и синтеза генетики и теории эволюции.

1927 год — Г. Мюллер доказал мутационный эффект рентгеновских лучей, за что в 1946 г. получил Нобелевскую премию в области физиологии и медицины.

Н. К. Кольцов выдвинул идею матричного синтеза, которая позднее легла главным камнем в основание молекулярной биологи: «В основе каждой хромосомы лежит тончайшая нить, которая представляет собой спиральный ряд огромных органических молекул – генов. Возможно, вся эта спираль является одной гигантской длины молекулой».

1928 год — Открытие явления трансформации у бактерий (Ф. Гриффит).

1929—1930 годы — А. С. Серебровский и Н. П. Дубинин впервые продемонстрировали сложную природу организации гена; первые реальные шаги на пути создания современного представления о тонкой структуре гена.

1931 год — Барбара Мак–Клинток продемонстрировала наличие кроссинговера.

1934 год — Н. П. Дубинин и Б. Н. Сидоров открыли особый тип эффекта положения.

Б. Л. Астауров осуществил успешные опыты по получению у шелкопряда потомства из неоплодотворенных яиц (одно из самых интересных достижений в прикладной генетике того времени).

1935 год — Н. В. Тимофеев–Ресовский, К. Г. Циммер, М. Дельбрюк осуществили экспериментальное определение размеров гена. Ими дана трактовка гена с позиций квантовой механики, тем самым был создан фундамент для открытия структуры ДНК.

1940 год — Дж. Бидл и Э. Татум сформулировали теорию «один ген – один фермент». (Нобелевская премия по физиологии и медицине за 1958 г.).

1943 год — И. А. Рапопорт, Ш. Ауэрбах и Дж. Г. Робсон впервые показали индукцию мутаций химическими веществами.

1944 год — начало «эры ДНК». О. Эвери, К. Маклеод и М. Маккарти установили, что «веществом гена» служит ДНК. В своих экспериментах по трансформации бактерий эти учёные показали, что проникновение молекул очищенной ДНК, выделенной из вирулентных пневмококков, вызывающих заболевание и гибель зараженных мышей, в клетки авирулентного штамма этих бактерий может сопровождаться превращением (трансформацией) последних в вирулентную форму.

М. Дельбрюк, С. Лурия, А. Херши произвели пионерские исследования по генетике кишечной палочки и ее фагов, после чего эти объекты стали модельными для генетических исследований на многие десятилетия. (Нобелевская премия по физиологии и медицине за 1969 год за открытие цикла репродукции вирусов и развитие генетики бактерий и вирусов).

Л. А. Зильбер сформулировал вирусно–генетическую теорию рака.

1946 год — Меллер Герман Джозеф (1890-1967), американский генетик получил Нобелевскую премию за открытие радиационного мутагенеза.

1950 год — Э. Чаргафф сформулировал знаменитое «правило Чаргаффа», которое гласит: в ДНК число нуклеотидов А равно числу Т, а число Г – числу Ц.

Б. Мак–Клинток показала существование перемещающихся генетических элементов. С большим опозданием (только в 1983 г.) она получила за это Нобелевскую премию в области физиологии и медицины.

1951 год — Р. Франклин и М. Уилкинсон получили первую рентгеннограмму молекулы ДНК.

1953 год, 25 апреля — Френсис Крик и Джеймс Уотсон, опираясь на результаты опытов генетиков и биохимиков и на данные рентгеноструктурного анализа, создали структурную модель ДНК в форме двойной спирали. В английском журнале «Nature» они опубликовали небольшую статью со своей моделью. В 1962 году им совместно с М. X. Ф. Уилкинсом присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине.

1956 год — Ю. Тио и A. Леван установили, что диплоидный набор хромосом у человека равен 46.

А. Корнберн обнаружил первый фермент, способный синтезировать ДНК в пробирке – ДНК–полимеразу I. В 1959 году он совместно с С. Очоа получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине за исследование механизма биологического синтеза РНК и ДНК.

1958 год — М. Мезельсон и Ф. Сталь доказали полуконсервативный механизм репликации ДНК.

1960 год — Открытие РНК–полимеразы С. Б. Вейсом, Дж. Гурвицем и А. Стивенсом.

И. А. Рапопорт сообщил об открытии «супермутагенов».

1961 год — В работах М. У. Ниренберга, Р. У. Холли и X. Г. Кораны начата расшифровка «языка жизни» – кода, которым в ДНК записана информация о структуре белковых молекул. В 1968 году все трое разделили Нобелевскую премию по физиологии и медицине, которая была присуждена им «за расшифровку генетического кода и его функционирования в синтезе белков».

Ф. Жакоб и Ж. Моно пришли к выводу о существовании двух групп генов – структурных, отвечающих за синтез специфических (ферментных) белков, и регуляторных, осуществляющих контроль за активностью структурных генов. В 1965 г. Нобелевская премия по физиологии и медицине присуждена А. М. Львову, Ф. Жакобу и Ж. Моно за открытие генетической регуляции синтеза ферментов и вирусов.

Весной этого года в Москве на Международном биохимическом конгрессе ученый М. Ниренберг сообщил, что ему удалось «прочесть» первое «слово» в тексте ДНК. Это была тройка нуклеотидов — ААА (в РНК, соответственно, УУУ), то есть три аденина, стоящие друг за другом. Эта последовательность кодирует аминокислоту фенилаланин в белке.

1962 год — Дж. Гёрдон осуществил первое клонирование животного организма (лягушка).

Дж. Кэндрью и М. Перутц были удостоены Нобелевской премии по химии за впервые осуществленную расшифровку трехмерной структуры белков миоглобина и гемоглобина.

1965 год — Р. Б. Хесин показал, что регуляция синтеза белка осуществляется путем включения и выключения транскрипции генов.

1966 год — Б. Вейс и С. Рихардсон открывают фермент ДНК–лигазу.

1969 год — Х. Г. Корана синтезировал химическим путем первый ген.

1970 год — Открытие обратной транскриптазы, фермента, синтезирующего ДНК с использованием комплементарной РНК в качестве матрицы. Это было сделано будущими Нобелевскими лауреатами по физиологии и медицине (1975) Г. Теминым и Д. Балтимором.

Выделена первая рестриктаза – фермент, разрезающий ДНК в строго определенных местах. За это открытие в 1978 году Нобелевская премия по физиологии и медицине была присуждена Д. Натансу, Х. Смиту и В. Арберу.

1972 год — В лаборатории Пола Берга получены первые рекомбинантные ДНК (Нобелевская премия по химии за 1980 г. вручена П. Бергу и Г. Бойеру). Заложены основы генной инженерии.

1973 год — С. Коэн и Г. Бойер разработали стратегию переноса генов в бактериальную клетку.

1974 год — С. Милстайн и Г. Келер создали технологию получения моноклональных антител. Ровно десять лет спустя они (вместе с Н. К. Ерне) получили за это Нобелевскую премию по физиологии и медицине.

Р. Д. Корнберг описывает структуру хроматина (нуклеосомы).

1975 год — С. Тонегава показал различное расположение генов, кодирующих вариабельную и константную часть иммуноглобулинов, в ДНК эмбриональных и миелоидных клеток, что дало основание для вывода о перегруппировках генов иммуноглобулинов при образовании клеток иммунной системы (Нобелевская премия по физиологии и медицине в 1987 г.). Осуществлено первое клонирование кДНК.

Е. Саузерн описал метод переноса фрагментов ДНК на нитроцел–люлозные фильтры, метод получил название Саузерн–блот гибридизации.

1976 год — Открытие у животных (на примере дрозофилы) «прыгающих генов», сделанное Д. Хогнессом (США) и российскими учеными во главе с Г. П. Георгиевым и В. А. Гвоздевым.

Основана первая генно–инженерная компания (Genentech), использующая технологию рекомбинантных ДНК для производства различных ферментов и лекарственных средств.

Д. М. Бишоп и Г. Э. Вармус сообщили, что онкоген в вирусе представляет собою не истинный вирусный ген, а клеточный ген, который вирус «подхватил» когда–то давно в ходе репликации в клетках и теперь сохраняет в измененном мутациями виде. Было также показано, что его предшественник, клеточный протоонкоген, в здоровой клетке играет важнейшую роль—управляет ее ростом и делением. В 1989 г. оба этих ученых получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине за фундаментальные исследование канцерогенных генов опухоли.

1977 год — Опубликованы быстрые методы определения (секвенирования) длинных нуклеотидных последовательностей ДНК (У. Гилберт и А. Максам; Ф. Сенгер с соавт.). Появилось реальное средство анализа структуры генов как основа для понимания их функций. В 1980 году У. Гильберт и Ф. Сенгер совместно с П. Бергом получили Нобелевскую премию по химии «за существенный вклад в установление первичной структуры ДНК; за фундаментальные исследования биохимических свойств нуклеиновых кислот, в том числе рекомбинант–ных ДНК».

Полностью секвенирован геном бактериофага φΧ174 (5386 п. н.).

Секвенирован первый ген человека – ген, кодирующий белок хорионный соматомаммотропин.

П. Шарп и Р. Робертс показали, что гены у аденовирусов (позднее выяснилось, что и у эукариотических организмов) имеют моаичную экзон–интронную структуру, и открыли явление сплайсинга (Нобелевская премия по физиологии и медицине в 1993 г.).

К. Итакура с соавт. синтезируют химически ген соматостатина человека и осуществляет искусственный синтез гормона соматостатина в клетках кишечной палочки E. coli.

1978 год — Компания Genentech осуществила перенос эукариотического гена инсулина в бактериальную клетку, где на нем синтезирован белок – проинсулин.

Определена полная последовательность нуклеотидов ДНК вируса SV40 и фага fd.

1979 год — Показано, что химически трансформированные клетки содержат активированный онкоген BAS.

1980 год — Дж. Гордоном с соавт. получена первая трансгенная мышь. В пронуклеус оплодотворенного одноклеточного эмбриона микроинъекцией введен ген тимидин–киназы вируса простого герпеса и показано, что этот ген работает во всех соматических клетках мыши. С тех пор трансгеноз стал основным подходом как для фундаментальных исследований, так и для решения практических задач сельского хозяйства и медицины.

1981 год — Определена полная нуклеотидная последовательность митохондриальной ДНК человека.

Несколько независимых исследовательских групп сообщили об открытии человеческих онкогенов.

1982 год — Определена полная нуклеотидная последовательность бактериофага λ (48502 п. н.).

Показано, что РНК может обладать каталитическими свойствами, как и белок.

1983 год — С помощью биоинформатики найдена гомология фактора роста PDGF с известным онкобелком, кодируемым онкогеном SIS.

Показано, что разные онкогены кооперируют при опухолевой трансформации клеток.

Ген болезни Хантигтона локализован на хромосоме 4 человека.

1984 год — У. Мак–Гиннис открыл гомеотические (Hox) регуляторные гены, ответственные за построение общего плана тела животных.

А. Джеффрис создает метод геномной дактилоскопии, в котором нуклеотидные последовательности ДНК используются для идентификации личности.

1985 год — Создание К. Б. Мюллисом революционизирующей технологии – полимеразной цепной реакции, ПЦР – наиболее чувствительного до сих пор метода детектирования ДНК. Эта технология получила широкое распространение (Нобелевская премия по химии за 1993 г.).

Клонирование и определение нуклеотидной последовательности ДНК, выделенной из древней египетской мумии.

1986 год — Клонирование гена RB – первого антионкогена – супрессора опухолей. Начало эпохи массированного клонирования генов опухолеобразования.

1987 год — Созданы первые дрожжевые искусственные хромосомы – YAC (Yeast Artificial Chromosomes). Они сыграют большую роль как векторы для клонирования больших фрагментов геномов.

1988 год — создан проект «Геном человека» Национального института здоровья США. Инициатором и руководителем этого проекта стал лауреат Нобелевской премии знаменитый ученый Джеймс Уотсон.

Под эгидой Комитета по науке и технике в СССР начала работу программа «Геном человека», которую возглавил Научный совет по геномной программе во главе с академиком А. А. Баевым.

Показана возможность анализа митохондриальной ДНК из очень древних образцов при исследовании мозга человека давностью 7000 лет.

Предложен метод «нокаута» генов.

1989 год — Т. Р. Чех и С. Альтман получили Нобелевскую премию по химии за открытие каталитических свойств некоторых природных РНК (рибозимов).

1990 год — в США и в СССР, а затем в Англии, Франции, Германии, Японии, Китае начали работать научные программы по расшифровке генома человека. Объединила эти проекты Международная организация по изучению генома человека (Human Genome Organization, сокращенно HUGO). Вице–президентом HUGO в течение нескольких лет был российский академик А. Д. Мирзабеков.

Ф. Коллинз и Л. – Ч. Тсуи идентифицировали первый ген человека (CFTR), ответственный за наследственное заболевание (кистозный фиброз), который расположен на хромосоме 7.

В. Андерсоном осуществлено первое успешное применение генной терапии для лечения больной с наследственным иммунодефицитом.

Определена полная последовательность генома вируса оспо–вакцины (192 т. п. н.).

1992 год — Э. Кребсу и Э. Фишеру присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине за открытие обратимого фосфорилирования белков как важного регулирующего механизма клеточного метаболизма.

1995 год — компанией «Celera Genomics» определена полная последовательность генома первого самостоятельно существующего организма – бактерии Haemophilus influenzae (1 830 137 п. н.)

Становление геномики как самостоятельного раздела генетики.

1997 год — Определена полная последовательность нуклеотидов геномов кишечной палочки E. coli и дрожжей Saccharomyces cerevisiae.

Нобелевская премия по физиологии и медицине присуждена американцу С. Прузинеру за вклад в изучение болезнетворного агента белковой природы, приона, вызывающего губчатую энцефалопатию, или «коровье бешенство» у крупного рогатого скота.

Я. Вильмут с сотрудниками впервые клонировали млекопитающее – овцу Долли.

1998 год — расшифровано всего около 3% генома человека.

Определена полная нуклеотидная последовательность первого высшего организма – нематоды Caenorhabditis elegans.

У нематоды C. elegans обнаружен механизм РНК–интерференции.

1999 год — Роберт Фурчготт, Луис Игнарро и Ферид Мурад получили Нобелевскую премию за открытие роли оксида азота в качестве сигнальной молекулы (то есть, регулятора и переносчика сигналов) сердечно–сосудистой системы.

Учёные клонировали мышь и корову.

1999 год, декабрь — в журнала Nature за появилась статья под названием «Нуклеотидные последовательности первой хромосомы человека». В этой статье коллектив, состоящий из более чем двухсот авторов, сообщил о полной расшифровке одной из самых малых хромосом человека – хромосомы под номером 22.

2000 год — Нобелевская премия по физиологии и медицине присуждена А. Карлссону, П. Грингарду и Э. Кенделу за открытие, касающееся «передачи сигналов в нервной системе».

Учёные клонировали свинью.

2000 год, июнь — два конкурирующих коллектива – «Celera Genomics» и международный консорциум HUGO, объединив свои данные, официально объявили о том, что их совместными усилиями в целом завершена расшифровка генома человека, создан его черновой вариант.

2001 год — Нобелевская премия по физиологии и медицине присуждена Л. Хартвеллу, Т. Ханту и П. Нерсу за открытие ключевых регуляторов клеточного цикла.

2001 год, февраль — появились первые научные публикации чернового варианта структуры генома человека.

2002 год — Полностью расшифрован геном мыши.

Нобелевская премия по физиологии и медицине присуждена С. Бреннеру, Р. Хорвитцу и Дж. Салстону за их открытия в области генетического регулирования развития органов и запрограммированной клеточной смерти.

www.verim.org

Смотрите еще:

  • Документы представленные нотариусу не должны Документы представленные нотариусу не должны С 01 ЯНВАРЯ 2015 ГОДА ОСУЩЕСТВЛЯЕМ ПРИЕМ ПО ВОПРОСАМ НАСЛЕДСТВА ВНЕ ЗАВИСИМОСТИ ОТ БУКВ, С КОТОРЫХ НАЧИНАЕТСЯ ФАМИЛИЯ НАСЛЕДОДАТЕЛЯ. Нотариус Галкина Полина […]
  • Нотариусы юго-запада москвы Нотариусов в Юго-западном округе Москвы В данном разделе представлены все НОТАРИУСЫ ЮЗАО Москвы, для вашего удобства распределены по станциям метро: Нотариусы м. Академическая, Нотариусы м. […]
  • Реестр туроператоров корал тревел Реестр туроператоров корал тревел Наименование страховщика, номер, дата и срок действия договора страхования гражданской ответственности туроператора: Договор страхования гражданской ответственности за […]
Закладка Постоянная ссылка.

Обсуждение закрыто.